SAMD13 的化学抑制剂通过不同的机制降低其在细胞信号通路中的活性。LY294002 和 Wortmannin 是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,PI3K 是许多细胞过程上游的关键信号节点。通过抑制 PI3K,这些化学物质可以减少对 SAMD13 功能活性至关重要的下游效应物的激活。雷帕霉素针对的是 mTOR 通路,它是细胞生长和增殖的核心调节因子。通过抑制 mTOR,雷帕霉素可以下调各种细胞过程,从而可能导致 SAMD13 在这些途径中的功能降低。
此外,PD98059 和 U0126 通过靶向 MAPK/ERK 通路中的关键酶 MEK1/2 发挥抑制作用。抑制 MEK 可阻止下游激酶的激活,而这可能是 SAMD13 发挥其功能所必需的。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAPK 和 JNK 通路,它们参与细胞对应激和细胞因子的反应。通过抑制这些激酶,这些化学物质可以限制 SAMD13 在与应激相关的信号转导方面的活性。此外,Y-27632 还能通过抑制 ROCK 降低肌动蛋白细胞骨架的动态,这可能会间接影响 SAMD13 与细胞骨架组织相关的功能。达沙替尼和 PP2 都是 Src 激酶抑制剂,可抑制涉及 SAMD13 的特定信号级联,从而限制其活性。同样,SL327 可抑制 MEK1/2,阻止 SAMD13 可能参与的某些信号通路中激酶的激活。最后,Akt抑制剂GSK690693可以下调Akt激活的下游过程,而SAMD13可能在其中发挥作用。通过抑制 Akt,这种化学物质可以控制受 SAMD13 活性影响的细胞功能。
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