副伤寒沙门氏菌抑制剂包括多种抗生素和抗菌剂。这些化合物专门针对并破坏副伤寒沙门氏菌内的重要生物过程,有效抑制其生长和增殖。这些抑制剂的主要作用机制是干扰重要的细胞功能,如 DNA 复制、蛋白质合成和细胞壁形成。说明的第一段将深入探讨这些抑制剂的具体目标和作用机制。例如,环丙沙星和左氧氟沙星等氟喹诺酮类药物会抑制 DNA 回旋酶,从而阻碍细菌的 DNA 复制。另一个例子是氨苄西林等β-内酰胺类抗生素的作用模式,它能破坏细菌细胞壁的合成,导致细胞裂解和死亡。描述还包括氯霉素、四环素和氨基糖苷类(如庆大霉素、卡那霉素和链霉素)等蛋白质合成抑制剂,它们与细菌核糖体结合,破坏蛋白质合成过程,而蛋白质合成是细菌生存和繁殖的关键功能。
第二段的重点是使用这些抑制剂的广泛影响。它将讨论谨慎使用这些化合物的重要性,以避免产生抗生素耐药性,这是现代医学的一个重大问题。该段还将提到,由于对现有药物的耐药性不断增加,需要不断研究和开发新的抗菌剂。最后,该段还将强调联合使用不同种类的抗生素,以达到协同增效的效果,增强对副伤寒沙门氏菌的疗效。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | ¥406.00 ¥609.00 ¥767.00 ¥1207.00 | 5 | |
抑制叶酸合成途径中的二氢蝶酸合酶。 | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | ¥440.00 ¥508.00 ¥598.00 | 3 | |
一种氟喹诺酮类抗生素,可抑制 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
抑制细菌 RNA 聚合酶,破坏 RNA 合成。 |