Salmonella O 抑制因子

O 型沙门氏菌的常见抑制剂包括 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6、tunicamycin CAS 11089-65-9、hygromycin B solution CAS 31282-04-9、nisin from Lactococcus lactis CAS 1414-45-5 和 DAPT CAS 208255-80-5。

沙门氏菌 O 型抑制剂是一类针对细菌外膜中 O 型抗原的合成、运输或稳定性的化学物质。这些抑制剂通过各种生化途径影响 O 抗原的功能或存在，O 抗原是沙门氏菌脂多糖（LPS）层的重要组成部分。例如，2-脱氧-D-葡萄糖可抑制糖基转移酶，而糖基转移酶在 O 抗原糖的生物合成过程中发挥着重要作用。另一种化合物图尼霉素（Tunicamycin）通过靶向 GlcNAc 磷酸转移酶来破坏糖基化。这两种化学物质都能限制 O 抗原的生物合成和结构完整性。

同样，磷霉素、利福平和氯霉素等化学物质也能间接但有效地发挥作用。磷霉素会抑制 MurA，影响肽聚糖层，进而影响 O 型抗原所在的 LPS 层的稳定性。利福平和氯霉素会影响细菌的 RNA 和蛋白质合成机制，从而影响 O 型抗原合成和运输所必需的蛋白质的形成。达托霉素和缬氨霉素等化合物会破坏细胞能量，影响对 O 型抗原的运输和组装至关重要的能量依赖过程。因此，沙门氏菌 O 型抗原抑制剂为破坏 O 型抗原的生物合成、运输和功能提供了一种有针对性的方法。