Date published: 2025-10-10

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SAA3 抑制因子

常见的 SAA3 抑制剂包括但不限于阿司匹林 CAS 50-78-2、吲哚美辛 CAS 53-86-1、布洛芬 CAS 15687-27-1、萘普生 CAS 22204-53-1 和 Vioxx CAS 162011-90-7。

血清淀粉样蛋白 A3(SAA3)的化学抑制剂主要通过抑制环氧化酶(COX)发挥作用,环氧化酶是合成参与炎症过程的前列腺素的关键酶。乙酰水杨酸是一种著名的 COX 抑制剂,可直接阻碍该酶的功能,导致前列腺素分泌减少。前列腺素是炎症过程中必不可少的介质,前列腺素的减少意味着 SAA3 的功能活性降低。同样,吲哚美辛、布洛芬、萘普生和双氯芬酸也具有相同的作用机制,它们都能与 COX 酶结合,从而抑制前列腺素的合成。这种抑制作用的结果是降低 SAA3 的功能性激活,因为它所参与的炎症信号变得不那么明显。

另一方面,塞来昔布(Celecoxib)和罗非昔布(Rofecoxib)通过选择性抑制 COX-2,提供了一种更具针对性的方法。通过重点抑制 COX-2,这些抑制剂可有效减少炎症组织中前列腺素的产生,进而限制 SAA3 在这些区域的活性。其他抑制剂如舒林酸(Sulindac)、酮咯酸(Ketorolac)和吡罗昔康(Piroxicam)也能抑制 COX 酶的活性,从而减少前列腺素的合成和 SAA3 的活性。美洛昔康(Meloxicam)和依托度酸(Etodolac)通过选择性阻断 COX-2,确保减少前列腺素的产生,从而降低 SAA3 的功能活性,进一步促进了这种抑制作用。总之,这些化学抑制剂通过抑制调节 SAA3 功能的关键分子的合成来调节炎症途径。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
¥226.00
¥463.00
4
(1)

乙酰水杨酸能抑制环氧化酶(COX),导致前列腺素减少,而前列腺素参与了 SAA3 在其中发挥作用的炎症反应。抑制这些介质可降低 SAA3 在炎症过程中的功能活性。

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥316.00
¥417.00
18
(1)

吲哚美辛是一种COX抑制剂,而SAA3与炎症过程有关,COX是炎症过程中的酶。通过抑制COX,吲哚美辛可减少前列腺素的生成,从而在功能上抑制SAA3的活性。

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
¥587.00
¥970.00
6
(0)

布洛芬抑制COX酶,从而减少前列腺素的合成,而前列腺素是炎症中的关键介质,可以调节SAA3的功能。通过减少这些介质,布洛芬可以抑制SAA3在炎症中的作用。

Naproxen

22204-53-1sc-200506
sc-200506A
1 g
5 g
¥271.00
¥451.00
(1)

萘普生是一种 COX 抑制剂,可降低前列腺素的水平,而前列腺素分子与 SAA3 活跃的炎症途径有关。在这种情况下,前列腺素的减少意味着 SAA3 的功能活性降低。

Vioxx

162011-90-7sc-208486
100 mg
¥2144.00
3
(1)

罗非昔布是一种选择性COX-2抑制剂,可减少炎症通路中包括SAA3在内的前列腺素的合成。前列腺素的减少可有效抑制SAA3在炎症中的活化和作用。

Sulindac

38194-50-2sc-202823
sc-202823A
sc-202823B
1 g
5 g
10 g
¥350.00
¥948.00
¥1658.00
3
(1)

舒林酸通过其代谢物抑制 COX,从而减少前列腺素的产生,进而抑制 SAA3 在其活跃的炎症反应中的功能。

Diclofenac Sodium

15307-79-6sc-202136
sc-202136A
5 g
25 g
¥451.00
¥1410.00
4
(1)

双氯芬酸是一种COX抑制剂,可降低前列腺素的合成。通过降低关键炎症介质的活性,这种作用可以有效地抑制SAA3在炎症通路中的作用。

Piroxicam

36322-90-4sc-200576
sc-200576A
1 g
5 g
¥1207.00
¥4163.00
2
(0)

吡罗昔康抑制 COX,最终导致前列腺素分泌减少。前列腺素水平的降低会在功能上抑制 SAA3 在炎症途径中的作用。

Meloxicam

71125-38-7sc-200626
sc-200626A
sc-200626B
20 mg
100 mg
500 mg
¥395.00
¥1038.00
¥1726.00
3
(1)

美洛昔康是一种COX-2抑制剂,可减少前列腺素的生成,从而减少涉及SAA3的炎症信号。因此,美洛昔康可在炎症过程中有效抑制SAA3的活性。

Etodolac

41340-25-4sc-204747
sc-204747A
100 mg
250 mg
¥982.00
¥1444.00
1
(1)

依托度酸可选择性抑制COX-2,后者在炎症途径中起合成前列腺素的作用。通过抑制COX-2,依托度酸可以限制前列腺素的生成,从而在功能上抑制SAA3在炎症中的作用。