S3-12 抑制因子
常见的S3-12抑制剂包括但不限于奥司他韦（Oseltamivir，CAS 196618-13-0）、洛匹那韦（Lopinavir，CAS 192725-17-0）、 阿扎那韦（Atazanavir）CAS 198904-31-3、利托那韦（Ritonavir）CAS 155213-67-5和茚地那韦（Indinavir）CAS 150378-17-9。
S3-12抑制剂属于一类独特的化合物，它们具有调节S3-12蛋白活性的特殊能力。这种蛋白存在于细胞内，在维持细胞内稳态和信号转导的多种细胞内过程中发挥着关键作用。此类化学物质中的抑制剂具有选择性结合S3-12蛋白活性位点或变构位点的特性，从而破坏其正常功能。通过这种方式，这些抑制剂会干扰涉及S3-12蛋白的关键细胞通路，从而影响依赖该蛋白正常运作的多种下游细胞过程。
这些抑制剂与S3-12相互作用时所采用的复杂机制可能有所不同，包括氢键、疏水相互作用和静电作用等。研究人员正在积极研究抑制剂与蛋白质相互作用的精确结构细节，以促进开发具有更高选择性和效力的改良化合物。对S3-12抑制剂的探索是化学生物学领域的一条引人入胜的研究途径，因为它有望揭示细胞功能的新见解，并为未来开发影响细胞过程的创新策略铺平道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | ¥3655.00 | ||
奥司他韦是一种神经氨酸酶抑制剂，用于对抗流感病毒。它通过抑制病毒神经氨酸酶（对病毒传播至关重要）来阻止受感染细胞释放子代病毒。 | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | ¥1455.00 | 6 | |
洛匹那韦（Lopinavir）可抑制HIV-1蛋白酶，防止病毒多蛋白分解为功能性成分，从而阻止新病毒颗粒的成熟并减少病毒复制。 | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | ¥3227.00 | 7 | |
阿扎那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，可干扰蛋白酶的功能，阻止成熟和感染性病毒颗粒的形成，最终抑制病毒复制。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
利托那韦（Ritonavir）与其他蛋白酶抑制剂类似，可抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶。它可增强其他蛋白酶抑制剂的效力，提高其在血液中的浓度，从而增强其功效。 | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | ¥11079.00 | 1 | |
茚地那韦是一种HIV蛋白酶抑制剂，可破坏病毒多蛋白转化为单个功能蛋白的过程，抑制新病毒颗粒的成熟并减少病毒复制。 | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
奈非那韦是一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂，可阻止病毒多聚蛋白的裂解，从而阻断传染性病毒颗粒的产生，降低总体病毒载量。 | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | ¥3509.00 | 4 | |
达芦那韦是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，可阻碍病毒多聚蛋白的酶解，阻止传染性病毒的形成，从而抑制病毒复制。 | ||||||
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | ¥3441.00 | 2 | |
Tipranavir是一种非肽类HIV-1蛋白酶抑制剂，可阻止病毒多蛋白的裂解，导致产生不成熟、无感染性的病毒体，最终抑制病毒复制。 | ||||||
Amprenavir | 161814-49-9 | sc-207287 sc-207287A | 5 mg 10 mg | ¥2448.00 ¥4445.00 | 2 | |
安普那韦（Amprenavir）可抑制HIV蛋白酶，阻止病毒多蛋白加工成单个功能性蛋白。这种抑制作用可阻止成熟病毒颗粒的形成，减少病毒复制。 | ||||||
Fosamprenavir Calcium Salt | 226700-81-8 | sc-218535 | 1 mg | ¥4851.00 | ||
福沙那伟（Fosamprenavir）是安普那韦（amprenavir）的前药，是一种HIV-1蛋白酶抑制剂。它干扰病毒多蛋白分解为功能单元，最终阻止新病毒颗粒的成熟。 | ||||||