RXR 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 RXR 抑制剂，可用于各种应用领域。RXR 抑制剂是一类靶向视黄醇 X 受体 (RXR) 的化学物质，视黄醇 X 受体是一种参与调节基因表达的核受体。这些抑制剂在细胞分化、凋亡和新陈代谢等过程的研究中发挥着至关重要的作用。通过调节 RXR 的活性，研究人员可以研究这些过程的内在机制，从而深入了解细胞的基本生物学特性。RXR 抑制剂在分子生物学领域尤为重要，可用于剖析信号通路和基因调控网络。在毒理学研究中，它们也是评估环境化学物质对生物系统影响的重要工具。选择性抑制 RXR 的能力使科学家们能够探索受体与其他核受体的相互作用，从而加深对受体串扰及其对细胞功能影响的理解。这类化学物质已成为实验室研究的主要成分，促进了生物化学、遗传学和环境科学等领域的进步。点击产品名称查看现有 RXR 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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UVI 3003 | 847239-17-2 | sc-358586 sc-358586A | 10 mg 50 mg | ¥1895.00 ¥8055.00 | 5 | |
UVI 3003是一种选择性RXR调节剂，其独特之处在于能够与受体发生特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物能够促进独特的构象变化，从而促进受体二聚化，增强下游信号传导通路。其结构特征使其能够有效整合到脂质双分子层中，影响膜的流动性和受体的可及性。此外，UVI 3003在各种条件下均表现出卓越的稳定性，影响其动力学特征以及与其他分子实体的相互作用。 | ||||||
LG 100754 | 180713-37-5 | sc-361231 sc-361231A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥6137.00 | ||
LG 100754 是一种选择性 RXR 调节剂，其特点是通过与受体的特定静电相互作用和范德华力形成稳定复合物的独特能力。这种化合物能诱导明显的异构变化，从而调节受体活性，影响基因表达途径。它的亲脂性增强了膜穿透性，而强大的结合亲和力则有助于延长受体参与时间，影响下游分子相互作用的动力学。 | ||||||