RPL12 抑制因子

常见的 RPL12 抑制剂包括但不限于 Cycloheximide CAS 66-81-9、α-Sarcin CAS 86243-64-3、Anisomycin CAS 22862-76-6、Emetine CAS 483-18-1 和 Harringtonin CAS 26833-85-2。

RPL12 的化学抑制剂通过多种机制发挥作用，破坏蛋白质在核糖体组装和功能中的作用，核糖体是负责合成蛋白质的重要细胞机器。例如，环己亚胺（Cycloheximide）针对蛋白质合成过程中的易位步骤，基本上冻结了核糖体沿着信使核糖核酸（mRNA）移动的能力，从而间接损害了 RPL12 在核糖体复合体中的功能。蓖麻毒素是一种臭名昭著的有毒物质，它通过破坏对 RPL12 的结合和核糖体正常功能至关重要的 rRNA，使 60S 核糖体亚基失活。阿尔法霉素能精确地裂解 rRNA 中的特定键，与蓖麻毒素一样，它也会损害核糖体功能，从而抑制 RPL12。Anisomycin 与 60S 亚基结合，抑制肽基转移酶的活性，而 Emetine 则附着在 40S 亚基上，阻碍易位过程。这两种作用都会破坏 RPL12 在核糖体中的正常功能。

此外，Harringtonine 及其衍生物 Homoharringtonine 会阻止新生蛋白质链的正常伸长，从而阻碍 RPL12 在蛋白质合成中发挥作用。内酰胺霉素会破坏起始复合体的形成，而起始复合体对新核糖体的组装（包括 RPL12 的整合）至关重要。嘌呤霉素会导致链过早终止，从而导致蛋白质合成功能障碍，这也会影响 RPL12 对核糖体的功能性贡献。Sparsomycin 和 Streptovitacin A 以核糖体的肽基转移酶中心为目标，前者抑制肽键的形成，后者干扰转位。这两种作用都会影响 RPL12 在核糖体内的催化作用。最后，妥尼霉素通过抑制 N-连接的糖基化和第一个肽键的形成，影响整个核糖体的结构和功能，包括 RPL12 的结构和功能。这些化学物质针对蛋白质合成过程的不同步骤或方面，有效地抑制了 RPL12 在核糖体中的正常功能。