被称为Rpb7抑制剂的化学类别属于一类化合物,其特征是能够选择性地靶向Rpb7蛋白并与之相互作用。Rpb7是RNA聚合酶II的关键亚基,而RNA聚合酶II是一种负责真核细胞转录的酶。Rpb7的抑制作用涉及破坏其在转录机制中的正常功能。这些抑制剂旨在通过特异性结合Rpb7亚基来调节转录过程,从而影响整体转录活性。
Rpb7抑制剂的结构特征和作用机制可能有所不同,但它们的共同目标是干扰Rpb7的功能,从而影响RNA聚合酶II介导的转录动态。对Rpb7抑制剂的研究可能有助于更深入地了解转录调控,并有助于开发能够特异性影响转录过程的化合物。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
通过与 Rpb1 亚基结合抑制 RNA 聚合酶 II,阻止转录物的延伸。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
与细菌 RNA 聚合酶的 β 亚基结合,抑制原核生物的 RNA 合成。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
形成 DNA 加合物,破坏 DNA 复制和转录,影响 RNA 聚合酶的活性。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 结合,通过抑制 RNA 聚合酶沿 DNA 链移动来阻止 RNA 合成。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的选择性抑制剂,间接影响 RNA 聚合酶的功能。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
通过破坏转录起始复合物的组装,抑制 RNA 聚合酶 II 的转录。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
通过靶向 RNA 聚合酶 II 的 Rpb1 亚基抑制转录物。 | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
与 RNA 聚合酶 II 的次级通道结合,抑制转录物的启动。 |