ROR2 激活剂是一组种类繁多的化学物质,其共同功能是上调受体酪氨酸激酶 ROR2 的表达。虽然这些激活剂的结构各不相同,但它们都具有通过直接或间接机制刺激 ROR2 基因转录的共同能力。许多 ROR2 激活剂与核荷尔蒙受体结合,触发转录因子复合物的形成,从而与 ROR2 基因调控位点的反应元件结合。这增加了预启动机制的招募,提高了 ROR2 mRNA 转录本的产量。此外,一些激活剂可能会调动细胞内信号转导途径,对 ROR2 表达的转录控制进行反馈。
另外,某些 ROR2 激活剂被认为会通过扰乱参与 ROR2 转录控制的表观遗传调控或信号网络等细胞过程而产生间接影响。无论其分子作用如何精确,ROR2 激活剂始终在转录调控水平上发挥基因组功能,从而在其作用的各种细胞和组织环境中促进 ROR2 的表达。阐明这一类杂乱无章的化学物质所采用的不同刺激模式,丰富了人们对 ROR2 基因控制途径的认识。这种对 ROR2 转录控制的深入了解可能有助于更广泛地理解 ROR2 蛋白在健康和疾病中的功能和平衡调节。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸与 RAR 结合并激活 RAR,RAR 与 RXR 在 ROR2 启动子中的 RARE 元异源二聚体,刺激 ROR2 的转录。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可激活SIRT1去乙酰化酶活性,从而去除组蛋白尾部的乙酰基,重塑ROR2基因座处的染色质,增强转录因子的结合并增加ROR2的表达。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松是一种 GR 激动剂,可诱导 GR 二聚化,而 GR 二聚化可与 ROR2 启动子内的 GRE 结合,刺激 ROR2 基因转录物。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
(±)-薄荷醇结合 TRPM8 通道激活了 Ca2+ 依赖性信号传导,这种信号传导可能通过增加 CREB 磷酸化和与 ROR2 启动子区域中的 CRE 元素结合,对 ROR2 的表达产生反馈作用。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
雌二醇与 ER 结合,ER 会招募辅助激活因子重塑 ROR2 基因的染色质结构,促进启动前复合物的组装和 ROR2 基因转录的增加。 | ||||||
Di-n-butyl phthalate | 84-74-2 | sc-257307 sc-257307A sc-257307B | 5 g 25 g 1 kg | ¥451.00 ¥575.00 ¥1151.00 | 1 | |
邻苯二甲酸二正丁酯作为 PPARβ/γ 激动剂,可通过形成 PPAR:RXR 异二聚体与 ROR2 启动子区域的 PPRE 反应元件结合,刺激 ROR2 的表达。 |