RNF25抑制剂属于一类专门用于调节RNF25(也称为TRAF6)活性的化合物。RNF25是一种在信号转导和免疫反应调节等各种细胞过程中发挥关键作用的蛋白质。RNF25抑制剂的化学类别是通过结合计算建模、基于结构的药物设计和高通量筛选技术的精细过程开发的。这些抑制剂旨在与RNF25蛋白的特定区域(例如其活性位点或变构位点)相互作用,从而破坏其正常的酶促活性和后续信号级联。RNF25抑制剂的化学结构通常具有独特的特征,包括独特的官能团和经过优化的分子支架,用于与RNF25结合。研究人员通过精心设计和优化,旨在提高这些抑制剂的效力、选择性和药代动力学特性。通过靶向RNF25,这些化合物使研究人员能够研究和阐明其参与各种细胞途径的分子机制。
RNF25抑制剂的开发涉及多学科方法,结合了计算化学、药物化学和结构生物学。计算机辅助药物设计技术,如分子对接和虚拟筛选,用于确定候选抑制剂。然后对这些候选物进行合成,并对其进行严格的生物学测试,以评估其对RNF25的抑制活性。 可能会进行进一步的优化迭代,以完善化学结构并提高结合亲和力和选择性。 RNF25抑制剂的化学类别为研究人员提供了宝贵的工具,用于研究RNF25在细胞过程中的功能意义。通过选择性调节RNF25的活性,这些抑制剂有助于深入了解RNF25参与细胞信号传导、蛋白质相互作用和免疫反应的分子机制。通过研究RNF25抑制剂的作用,我们获得了对细胞生物学的更深入理解,并可能对免疫学、炎症和信号转导等多个科学领域产生影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
虽然 BAY 11-7082 最初被认为是活化 B 细胞的卡巴轻链增强核因子(NF-κB)的抑制剂,但后来发现它还能抑制 RNF2 它通过共价修饰 RNF25 RING 结构域中的半胱氨酸残基,从而破坏其泛素连接酶的活性 |