Rnd1 是 GTP 酶 Rho 家族的成员,在细胞形态、细胞骨架组织和细胞信号通路的调控中发挥着关键作用。这种小 GTP 结合蛋白参与各种细胞过程,包括细胞周期进展、基因表达和肌动蛋白细胞骨架的动态变化。Rnd1 的活性特征在于它能与 GTP 和 GDP 结合,从而调节其在活性和非活性状态之间的切换。在与 GTP 结合的状态下,Rnd1 与多种效应分子相互作用,发挥其生物功能,从而影响细胞粘附、迁移和增殖。与其他 Rho GTP 酶相比,Rnd1 的独特之处在于其组成性激活和缺乏内在 GTP 酶活性,这意味着它的失活依赖于促进水解结合 GTP 的特定调节蛋白。
抑制 Rnd1 的机制包括直接或间接影响其结合 GTP 或与其效应靶点相互作用的能力。抑制 Rnd1 功能的一个主要方法是调节其 GEF(鸟嘌呤核苷酸交换因子)和 GAP(GTPase-activating proteins),它们分别负责 Rnd1 的激活和失活。通过靶向这些调控蛋白,可以操纵 Rnd1 在活性和非活性状态之间的循环。例如,增强 GAPs 的活性或抑制 GEFs 可导致 Rnd1 的活性、GTP 结合形式降低,从而减少其与下游效应物的相互作用,削弱其对细胞的作用。此外,还可以通过干扰 Rnd1 在特定细胞区的定位来实现抑制,从而影响其与相关信号分子相互作用的能力。这些策略旨在破坏 Rnd1 的正常生理作用,从而有可能改变细胞的行为,从而有利于理解和操纵各种生物环境中的细胞反应。这些抑制机制的特异性对于选择性地针对 Rnd1 的功能而不广泛影响其他 Rho GTPases 或细胞过程至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可通过抑制 Rho- 相关激酶影响 Rnd1 信号的下游效应。 | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
这种分子能抑制 Rnd1 通路下游靶标 SRF 的转录物活性。 | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
Trio 是 Rho 家族 GTP 酶(包括 Rnd1)的 GEF,它是 Trio 的抑制剂,从而减少了 Rnd1 的激活。 | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | ¥6262.00 | ||
这种化合物直接抑制与 Rnd1 关系密切的 RhoA,影响类似的信号通路。 | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | ¥5190.00 | 1 | |
抑制 Rho 家族的另一个成员 Cdc42,从而改变 Rnd1 活性的平衡。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 抑制剂,它可能会通过破坏 Rho GTPase 家族活性的平衡来间接影响 Rnd1 信号的传递。 | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
Vav2 抑制剂,通过抑制激活 Rho 家族 GTP 酶的 GEF 间接影响 Rnd1。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
抑制 Cdc42-Rac1 相互作用,从而可能改变 Rnd1 介导的信号通路。 |