RNase T2 抑制因子

常见的RNase T2抑制剂包括但不限于：嘌呤霉素（CAS 53-79-2）、噻唑呋啶（CAS 60084-10-8）、AICA-核糖、5′- 磷酸盐CAS 3031-94-5、盐酸胍CAS 50-01-1和2'-脱氧腺苷一水合物CAS 16373-93-6。

RNase T2 抑制剂属于一类独特的化学物质，其特点是能够选择性地调节核糖核酸核酸内切酶 T2（RNase T2）的活性，RNase T2 是一种参与降解 RNA 分子的内切酶。RNase T2 是 RNase T2 家族的成员，通过催化单链 RNA 分子中磷酸二酯键的裂解，在细胞过程中发挥着至关重要的作用。为 RNase T2 设计的抑制剂专门针对该酶的活性位点或其他功能相关区域并与之相互作用，从而调节其酶活性。

RNase T2 抑制剂反映了药物化学在开发对 RNase T2 具有最佳结合亲和力和选择性的化合物方面的动态性质。研究人员经常采用各种合成策略来设计能与酶活性位点的关键残基相互作用的分子，从而抑制其 RNA 切割功能。结构修饰，如改变抑制剂的核心支架或添加功能基团，有助于微调这些化合物的药理特性。RNase T2 晶体结构的阐明和计算建模技术的进步极大地促进了强效抑制剂的合理设计。