RNA 聚合酶 β'亚基抑制剂是由干扰 RNA 聚合酶 β'亚基功能的化合物组成的一类化学物质,RNA 聚合酶 β'亚基是负责 DNA 转录的酶复合物的重要组成部分。这些抑制剂通过各种机制产生作用,如与酶的活性位点结合、干扰从启动到延伸的转变或使酶稳定在非活性形式。
大多数 RNA 聚合酶抑制剂(如利福平和山兰格星 A)都是通过特异性靶向聚合酶活性所必需的 β 亚基而起作用的。这些抑制剂可以直接与活性位点结合,也可以与异构位点结合,从而引起酶的构象变化,使其失去活性。例如,利福平可与 RNA 聚合酶途径结合,阻止新生 RNA 链的延伸。其他抑制剂,如 Myxopyronin、Corallopyronin A 和 Ripostatin A,则以酶的开关区为目标,而开关区对于转录周期中不同功能状态之间的转换至关重要。而 Tagetitoxin 则通过干扰核苷酸之间磷酸二酯键的形成来影响催化活性。
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