RMI2 抑制因子

常见的 RMI2 抑制剂包括 RAD51 抑制剂 B02 CAS 1290541-46-6、MIRA-1 CAS 72835-26-8、Harpagoside CAS 19210-12-9、MRN-ATM 途径抑制剂 Mirin CAS 299953-00-7 和 Etoposide（VP-16）CAS 33419-42-0。

RMI2 的化学抑制剂可通过各种机制实现功能抑制，从而干扰该蛋白在 DNA 修复和同源重组中的作用。B02 和 NSC 19630 以 RAD51（一种对 RMI2 复合物的形成至关重要的蛋白质）为靶标，从而破坏其功能。通过抑制 RAD51，这些化学物质阻止了对有效 DNA 修复至关重要的 RMI2 复合物的正常组装。同样，RI-1 可共价修饰 RAD51，抑制其与 RMI2 的相互作用，从而破坏 RMI2 功能复合体的稳定性。PIPER 会破坏 RAD51 和 BRCA2 的相互作用，通过阻止必要的 RAD51 细丝形成，间接阻碍 RMI2 的功能。ML216 以与 RMI2 形成复合物的布卢姆综合征蛋白（BLM）为靶标，通过抑制 BLM，破坏了同源重组和 DNA 修复所必需的 BLM-RMI2 相互作用。

此外，哈巴苷还能抑制 NF-κB 通路，该通路参与 DNA 修复蛋白（包括 RMI2）的调控，从而导致 RMI2 活性降低。Mirin 可抑制 MRN 复合物，而 MRN 复合物是 RMI2 招募到 DNA 双链断裂位点所必需的，因此可抑制 RMI2，阻止其定位到 DNA 损伤位点。依托泊苷通过诱导 DNA 损伤，使 RMI2 所参与的 DNA 修复途径达到饱和，从而间接抑制 RMI2。NU7026是一种DNA-PK抑制剂，它能阻碍DNA-PK在非同源末端连接（RMI2也在此途径中发挥作用）中发挥作用，从而阻止RMI2被招募到DNA损伤位点。PJ34 可抑制参与单链断裂修复的 PARP，从而间接破坏 DNA 修复过程并抑制 RMI2 的功能。最后，ATR 抑制剂 VE-821 可通过损害 ATR 介导的 DNA 损伤磷酸化反应来抑制 RMI2 的功能，而磷酸化反应对于与 RMI2 相互作用的蛋白质的招募和作用至关重要。