如上所述,RIM2 抑制剂包括多种化学物质,它们通过调节突触传递和神经递质释放来间接靶向 RIM2 蛋白。这些抑制剂通过各种机制发挥作用,如阻断钙通道和钠通道、破坏囊泡转运以及直接抑制神经递质释放。对神经递质释放至关重要的电压门控钙通道(VGCC)是常见的靶点。ω-Conotoxin GVIA、ω-Agatoxin IVA 和 Ziconotide 等化学品可选择性地抑制特定类型的 VGCC,从而调节突触活动,并可能影响 RIM2 的功能。同样,河豚毒素对电压门控钠通道的阻断会间接影响动作电位的传播,进而影响神经递质的释放。
影响 RIM2 作用的另一种方法是通过巴佛洛霉素 A1 和康加霉素 A 等化合物抑制空泡型 H+-ATP 酶。肉毒杆菌毒素和破伤风毒素等神经毒素也发挥着重要作用,它们通过涉及 SNARE 蛋白裂解或阻断的机制直接抑制神经递质的释放,从而间接影响 RIM2 发挥作用的突触功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是空泡型 H+-ATP 酶的特异性抑制剂。它能破坏溶酶体酸化,从而间接影响神经递质的释放。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康加霉素 A 是空泡型 H+-ATP 酶的另一种特异性抑制剂,与巴佛洛霉素 A1 相似,可破坏神经递质的储存和释放。 | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | ¥5122.00 | ||
ω-Agatoxin IVA 是一种参与突触传递的 P/Q 型钙通道选择性阻断剂,可能会影响与 RIM2 有关的途径。 | ||||||
Lanthanum(III) chloride | 10099-58-8 | sc-257661 | 10 g | ¥993.00 | ||
氯化镧(III)能阻断钙通道,间接影响 RIM2 所涉及的突触过程。 |