Ribosomal Protein S25 抑制因子

常见的核糖体蛋白 S25 抑制剂包括但不限于 Harringtonin CAS 26833-85-2、Cycloheximide CAS 66-81-9、α-Sarcin CAS 86243-64-3、Anisomycin CAS 22862-76-6 和 Emetine CAS 483-18-1。

核糖体蛋白 S25 的化学抑制剂直接针对核糖体内蛋白质合成途径的各个阶段发挥作用。例如，Harringtonine 通过阻碍氨基酰-tRNA 与核糖体 A 位点的结合来阻碍蛋白质的合成，从而损害核糖体蛋白 S25 在翻译启动过程中的基本作用。同样，环己亚胺也会阻碍转译步骤，从根本上冻结核糖体沿 mRNA 的进展，从而有效地损害核糖体蛋白 S25 的作用。蓖麻毒素和α-沙星毒素都会在 rRNA 的水平上攻击核糖体，蓖麻毒素会使 rRNA 脱嘌呤，而α-沙星毒素则会裂解一个特定的键，这两种物质都会导致延伸因子无法与核糖体结合，从而抑制核糖体蛋白 S25 的功能。Anisomycin 和 Tenuazonic Acid 以肽基转移酶活性为靶标，而肽基转移酶活性是形成新肽键的关键步骤，因此它们会破坏核糖体蛋白 S25 在其中发挥作用的蛋白质合成过程。

在抑制剂的范围内，依美汀和派克霉素通过不同的机制破坏翻译过程，依美汀与 40S 核糖体亚基不可逆地结合，派克霉素阻碍启动复合体的形成，两者都导致核糖体蛋白 S25 的作用受到抑制。嘌呤霉素是氨基酰-tRNA 的模拟物，会导致生长中的多肽链过早终止，从而抑制核糖体蛋白 S25 在翻译延伸中的功能。夫西地酸可冻结核糖体上的延伸因子 G 的作用，从而间接阻碍核糖体蛋白 S25 在推进延伸周期中的作用。Blasticidin S 能阻止肽键的形成，从而抑制核糖体蛋白 S25 在核糖体中的功能。最后，Homoharringtonine 可与核糖体结合，阻断蛋白质合成的伸长步骤，对核糖体蛋白 S25 在此过程中的作用产生抑制作用。