核糖体蛋白 S2 抑制剂是一类与众不同的化合物,其特点是能与核糖体蛋白 S2(细菌核糖体的重要组成部分)发生特异性相互作用。细菌核糖体是一种负责蛋白质合成的复杂分子机制,而 S2 蛋白在核糖体亚基的组装和稳定过程中发挥着关键作用。以核糖体蛋白 S2 为靶点的抑制剂通过破坏核糖体的正常功能来发挥其作用,从而阻碍细菌蛋白质的合成,妨碍细胞的基本过程。
从结构上讲,这些抑制剂被设计成选择性地与 S2 蛋白结合,干扰其在核糖体复合物内的相互作用。这种结合会引起核糖体构象的改变,从而导致翻译过程出现一连串的中断。抑制核糖体蛋白 S2 最终会导致细菌生长减弱,从而使这些抑制剂成为开发新型抗菌剂的一个很有前景的途径。研究人员一直在积极探索核糖体蛋白 S2 抑制剂所采用的各种化学支架和机制,以增强其功效和特异性。了解这些抑制剂如何在分子水平上与核糖体机制相互作用的复杂细节,对于推动开发有针对性的高效抗菌剂、应对细菌病原体抗生素耐药性这一日益严峻的挑战至关重要。对核糖体蛋白 S2 抑制剂的不断探索,为我们通过操纵细菌生存所必需的基本细胞过程来扩大抗击细菌感染的武器库带来了巨大希望。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
抑制真核核糖体易位,从而影响蛋白质合成,间接影响核糖体蛋白 S2。 | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | ¥3565.00 | 6 | |
裂解 rRNA 中的特定磷酸二酯键,阻碍核糖体功能,从而影响核糖体蛋白 S2 的活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
与 60S 核糖体亚基结合,抑制肽键形成,间接影响核糖体蛋白 S2。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
通过与 40S 核糖体亚基结合抑制蛋白质合成,间接影响核糖体蛋白 S2。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
在蛋白质合成过程中导致链过早终止,间接影响核糖体蛋白 S2 的功能。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
通过阻断肽基转移酶反应抑制蛋白质合成,间接影响核糖体蛋白 S2。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
与 30S 亚基结合,抑制氨基酰-tRNA 的结合,间接影响核糖体蛋白 S2。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
与 50S 核糖体亚基结合,抑制肽基转移酶,间接影响核糖体蛋白 S2。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
防止延伸因子 G 从核糖体中转移,间接影响核糖体蛋白 S2。 |