核糖体蛋白 S16 抑制剂是一类特殊的化学物质,旨在选择性地靶向调节细胞机制中核糖体蛋白 S16 的活性。核糖体蛋白是细胞核糖体不可或缺的组成部分,在蛋白质合成中起着至关重要的作用。在这一类抑制剂中,核糖体蛋白 S16 是核糖体小亚基的组成成分,这些抑制剂能特异性地干扰核糖体蛋白 S16 的功能。小亚基与大亚基共同组成完整的核糖体,负责在一个高度协调的过程中将 mRNA 翻译成功能性蛋白质。
核糖体蛋白 S16 抑制剂包括干扰核糖体蛋白 S16 与核糖体其他成分的结合和相互作用。这种干扰会阻碍核糖体小亚基的正常组装和功能,从而阻碍整个蛋白质合成过程。通过选择性地靶向核糖体蛋白 S16,这些抑制剂表现出高度的特异性,可以在分子水平上精确地调节蛋白质合成。研究人员非常有兴趣了解核糖体蛋白 S16 抑制剂在结构和生物化学方面的复杂性,以阐明其精确的作用模式和在各种细胞过程中的潜在应用。随着分子生物学领域的不断发展,对核糖体蛋白功能及其靶向调节的深入了解为探索细胞生物学和蛋白质合成的基本方面提供了宝贵的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
与 50S 核糖体亚基结合,阻止肽键形成,从而抑制蛋白质合成。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
与 50S 核糖体亚基结合,导致蛋白质合成的易位步骤受阻。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
与 30S 核糖体亚基相互作用,抑制氨基酰-tRNA 与 mRNA 核糖体复合物的结合。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
作为氨基酰-tRNA 的类似物,可导致链过早终止,从而释放出不完整的蛋白质链。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
阻断真核核糖体的易位步骤,从而抑制蛋白质合成。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
与 60S 核糖体亚基结合,抑制肽键的形成。 | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | ¥3565.00 | 6 | |
阿尔法霉素是一种蛋白质,但其机制是化学性的。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
与核糖体上的延伸因子 G 结合,阻止其释放,从而抑制蛋白质合成。 | ||||||
Diphtheria Toxin, CRM Mutant | 92092-36-9 | sc-203924 | 0.25 mg | ¥7209.00 | 1 | |
白喉毒素是一种蛋白质,但其抑制作用是通过化学修饰产生的。 | ||||||
Streptomycin sulfate | 3810-74-0 | sc-202821 sc-202821A | 10 g 100 g | ¥1015.00 ¥1444.00 | 12 | |
靶向 30S 核糖体亚基,导致 mRNA 读取错误,抑制细菌蛋白质合成。 |