核糖体蛋白 L9 抑制剂包括直接或间接抑制核糖体蛋白 L9 功能或稳定性的化合物。由于目前还不知道这种特定蛋白质的直接抑制剂,所列化学制剂针对的是核糖体功能或蛋白质合成途径的更广泛方面。
这些化合物在蛋白质合成的不同阶段发挥作用。有些化合物(如四环素和氯霉素)与核糖体亚基结合,阻止 tRNA 和 mRNA 的正确排列或移动,从而破坏蛋白质延伸所需的相互作用。环己亚胺和异霉素等其他药物则直接抑制转译步骤,导致蛋白质合成停止。放线菌素 D 和蓖麻毒素直接攻击遗传物质或 rRNA,损害核糖体的完整性和组装,而这对于核糖体蛋白 L9 在核糖体结构和功能中的作用至关重要。sparsomycin 和 puromycin 等化合物靶向肽基转移酶中心或模仿翻译过程中的结构成分,导致肽延伸和核糖体整体功能的破坏。这些制剂都会改变核糖体的活性,并间接影响核糖体蛋白 L9 在更大的核糖体复合体中的功能贡献。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 相互作用,阻止 RNA 合成,从而抑制核糖体 RNA 的转录,这对核糖体的组装和功能至关重要。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
与 60S 核糖体亚基的 E 位点结合,抑制蛋白质合成过程中的易位步骤,这对包括 L9 在内的所有核糖体蛋白的功能都至关重要。 | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | ¥3565.00 | 6 | |
一种核糖毒素,可裂解 rRNA 中的特定磷酸二酯键,损害核糖体功能,并通过破坏核糖体结构间接影响核糖体蛋白 L9。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
与核糖体 30S 亚基结合,抑制氨基酰-tRNA 附着到核糖体接受者(A)位点,间接影响核糖体蛋白的功能,包括 L9 的功能。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
作为氨基酰-tRNA 的类似物,在翻译过程中导致链过早终止,通过使多肽与核糖体过早解离,间接影响核糖体蛋白 L9。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
与 60S 核糖体亚基结合,抑制肽基转移酶,从而抑制蛋白质合成,这将间接影响核糖体蛋白 L9 的功能。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
与 50S 核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成,影响核糖体拉长蛋白质链的能力,从而间接影响核糖体蛋白质的功能。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
抑制核糖体中伸长因子G(EF-G)的周转,干扰核糖体沿着mRNA的易位,并间接影响所有核糖体蛋白的功能,包括L9。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
通过阻止核糖体沿 mRNA 运动来抑制蛋白质合成,这对包括 L9 在内的核糖体蛋白的正常功能至关重要。 |