核糖体蛋白L36a激活剂包括一系列化合物,它们通过影响核糖体组装和蛋白质合成的各种机制间接增强核糖体蛋白L36a的功能活性。环己酰胺和阿尼霉素通过破坏蛋白质合成的延伸过程,使细胞对功能性核糖体产生需求,从而间接促进核糖体蛋白L36a的活性,作为补偿反应的一部分。同样,蓖麻毒素对60S核糖体亚基的失活作用会刺激核糖体成分的合成,包括核糖体蛋白L36a。嘌呤霉素对氨基酰-tRNA的模拟作用会导致链过早终止,从而促使细胞增强现有核糖体(包括含有核糖体蛋白L36a的核糖体)的功能,以维持蛋白质合成水平。
一系列抑制剂 ,如Homoharringtonine、Sparsomyin、Blasticidin S、Emetine、Harringtonine、Pactamycin、Chloramphenicol和Tetracycline,分别作用于蛋白质合成过程的各个阶段,从而引发核糖体蛋白(如核糖体蛋白L36a)的活性激增。例如,当细胞试图适应这些挑战时,Homoharringtonine对延伸的干扰和Harringtonine对新生的肽链的阻断可能会间接增加核糖体蛋白L36a的活性。Sparsomycin和Pactamycin通过与核糖体亚基结合,也可能促使细胞反应,从而提高核糖体蛋白L36a的功能,以维持有效的蛋白质合成。这些化学激活剂通过其有针对性的作用,共同促进核糖体蛋白L36a活性的增强,而不会直接影响其表达或需要直接激活。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | ¥4062.00 ¥5359.00 | 20 | |
Blasticidin S 通过作用于 60S 和 40S 亚基抑制蛋白质合成,影响翻译过程中的各个步骤。由此造成的蛋白质合成减少会导致核糖体蛋白水平(包括核糖体蛋白 L36a)的代偿性上调,从而恢复其功能。 | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
Harringtonine 通过阻止新生肽链添加前几个氨基酸来阻断蛋白质合成。这种作用可能会导致核糖体蛋白(如核糖体蛋白 L36a)的代偿性上调,因为细胞会努力维持其蛋白质合成能力。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
氯霉素通过与 50S 核糖体亚基结合并抑制肽基转移酶的活性来抑制细菌蛋白质的合成。在真核细胞中,氯霉素可引起线粒体核糖体抑制,从而可能导致对细胞质核糖体(包括核糖体蛋白 L36a)的依赖性增加。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
四环素与细菌核糖体的 30S 亚基结合,通过阻断氨基酰-tRNA 与核糖体接受位点的连接来抑制蛋白质合成。 |