RGS1激活剂
常见的 RGS1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5 和西洛他唑 CAS 73963-72-1。
RGS1 激活剂的特点不是与 RGS1 蛋白直接相互作用；相反，这些化合物会调节细胞信号通路，特别是涉及 cAMP 的通路，间接影响 RGS1 的活性。RGS1（G 蛋白信号调节器 1）在终止 G 蛋白信号活性方面发挥作用，其活性与 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号通路的整体动态密切相关。
这类化合物，包括福斯可林、肾上腺素和各种磷酸二酯酶抑制剂，主要通过调节细胞内的 cAMP 水平来发挥作用。cAMP 的增加通常源于腺苷酸环化酶的激活或磷酸二酯酶（负责 cAMP 降解的酶）的抑制。较高的 cAMP 水平可促进蛋白激酶 A（PKA）的活化，进而影响各种细胞过程，包括调节 GPCR 信号的过程。由于 RGS1 是 GPCR 通路中的一个关键调节器，因此 cAMP 水平的变化和随后发生的一系列事件会间接影响 RGS1 的活性。此外，多巴胺和沙丁胺醇等化合物作为特定 GPCR 的激动剂，有助于调节 cAMP 水平，从而创造出一种可间接影响 RGS1 活性的细胞环境。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平。较高的 cAMP 可通过促进 G 蛋白介导的信号传导，间接增强 RGS1 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，可导致 cAMP 水平升高，从而增强 RGS1 的活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
一种激素和神经递质，可提高 cAMP 水平，间接影响 RGS1 的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
磷酸二酯酶 4 的选择性抑制剂，可增加 cAMP 水平，从而间接激活 RGS1。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
磷酸二酯酶 3 抑制剂，可提高 cAMP 水平，间接影响 RGS1 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
一种合成儿茶酚胺和非选择性 β 肾上腺素能激动剂，可增加 cAMP 并间接激活 RGS1。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | ¥338.00 ¥1602.00 | 16 | |
通过其受体激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，并能间接增强 RGS1 的活性。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
通过某些受体，可以提高 cAMP 水平，间接影响 RGS1 的活性。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥1557.00 | ||
β2-肾上腺素能激动剂能提高 cAMP 水平，间接增强 RGS1 的活性。 | ||||||