resistin-like α激活剂

佛司可林可激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP 的升高会激活蛋白激酶 A（PKA），从而使 CREB 等转录因子磷酸化，并通过促进包括类 resistin α 在内的转录过程，增强脂肪细胞和免疫细胞中类 resistin α 的表达。

罗格列酮是一种 PPARγ 激动剂，可调节葡萄糖和脂质代谢中各种基因的转录。PPARγ 的活化可间接增加抵抗素样 α 的表达，因为抵抗素样 α 是一个下游靶基因，可影响抵抗素样 α 参与的代谢过程。

吡格列酮是另一种 PPARγ 激动剂，与罗格列酮类似，它可以通过与 PPARγ 受体结合来增强抵抗素样 α 的表达，从而增加抵抗素样 α 的转录，进而影响脂肪细胞分化和胰岛素敏感性，而抵抗素样 α 在其中发挥着调节作用。

NMN 是 Sirtuin 活性所必需的 NAD+ 的前体。Sirtuin 可改变染色质并影响基因表达模式。通过 sirtuin 介导的转录因子去乙酰化作用，NMN 可能会影响细胞的表观遗传景观，从而间接提高类 resistin α 的表达。

姜黄素可以抑制 NF-κB，这是一种调节炎症反应的转录因子。通过调节 NF-κB 的活性，姜黄素可能会改变参与炎症反应的基因的转录活性，从而间接地增强抵抗素样 α 的表达，而抵抗素样 α 的上调可能是炎症反应的一部分。

异丙肾上腺素是一种 β 肾上腺素能激动剂，能提高细胞内的 cAMP 水平，与福斯可林类似。PKA 激活的结果会导致转录因子磷酸化，而转录因子能够通过调节类 resistin α 参与的代谢途径中的基因表达，增强类 resistin α 的表达。

氯化锂能抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。GSK-3 参与包括 Wnt 信号在内的多种信号通路，可影响基因表达模式。抑制 GSK-3 可能会导致 β-catenin 的稳定和激活，从而有可能影响电阻素样 α 在其参与的通路中的转录。

视黄酸是维生素 A 的活性代谢产物，是视黄酸受体（RARs）的配体。RARs 与视黄酸 X 受体（RXRs）异源二聚体，并与靶基因启动子区域的视黄酸反应元件（RARE）结合，靶基因可能包括类抵抗素 α，因此有可能增强其在功能活跃的组织中的表达。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），可导致组蛋白过度乙酰化，从而影响染色质结构和基因表达。这种表观遗传学修饰可通过增加电阻蛋白样α启动子区域对细胞中电阻蛋白样α活性转录机制的可及性，从而提高电阻蛋白样α的表达。

已知能激活类 Resistin α 的化学物质清单