Ref-1抑制剂是一类独特的化合物,通过与关键靶蛋白Ref-1(氧化还原因子-1)相互作用,精确调节特定的细胞过程。在复杂的细胞动态环境中,Ref-1扮演着多重角色,在DNA修复和基因表达过程中作为关键组成部分,在调节细胞反应中发挥着举足轻重的作用。Ref-1抑制剂的精细设计需要一种策略性的分子结构,使这些化合物能够与Ref-1特异性结合,从而破坏其正常功能。这种破坏性的相互作用使Ref-1抑制剂成为细胞信号通路和分子级联的影响因子,与DNA修复和基因调控紧密相关。
这些抑制剂对Ref-1的针对性靶向作用为调节细胞对各种环境压力和外部刺激的响应开辟了途径。对肾素抑制剂的研究是一个充满活力的活跃领域,其动力来自科学界对解开细胞过程复杂机制的探索。通过研究肾素抑制剂的作用,研究人员旨在揭示操纵肾素活性的更广泛意义,为细胞对不同刺激的反应提供宝贵的见解。对肾素抑制剂的战略性研究强调了一种在分子水平上理解和影响细胞基本过程的细致方法。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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DNA Base Excision Repair Pathway Inhibitor 抑制剂 | 6960-45-8 | sc-202588 | 1 g | ¥1038.00 | ||
DNA 碱基切除修复途径抑制剂通过破坏错综复杂的 DNA 修复机制网络发挥作用。它选择性地靶向参与碱基切除修复过程的关键酶,改变它们的结合亲和力和催化效率。这种化合物具有调节酶相互作用的独特能力,可对 DNA 修复的动力学产生重大影响,有助于深入了解基因组稳定性的分子动态以及细胞对 DNA 损伤的反应。 | ||||||
Trichloroethylene | 79-01-6 | sc-251310 sc-251310A | 500 ml 1 L | ¥733.00 ¥1218.00 | ||
破坏 REF-1 的 DNA 结合活性,阻碍其在转录物调控和 DNA 修复中发挥作用。 | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥1907.00 | 3 | |
阻断 REF-1 的内切酶活性,损害 DNA 修复,促进癌细胞凋亡。 | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | ¥3836.00 | ||
抑制泛素-蛋白酶体系统,影响 REF-1 的稳定性并降低其活性。 |