REEP1 抑制因子

常见的 REEP1 抑制剂包括但不限于秋水仙碱 CAS 64-86-8、长春花碱 CAS 865-21-4、诺可达唑 CAS 31430-18-9、鬼臼毒素 CAS 518-28-5 和依里布林 CAS 253128-41-5。

REEP1 的化学抑制剂以该蛋白质与微管的相互作用为目标，而微管是其塑造内质网功能不可或缺的部分。秋水仙碱会破坏微管聚合，而这一过程对于 REEP1 的正确定位和与微管的相互作用至关重要，因此会抑制其功能。长春新碱和长春新碱能与微管的构件--微管蛋白结合，抑制微管的组装，进而通过破坏与之结合的细胞骨架框架来抑制 REEP1 的功能。Nocodazole 和 Podophyllotoxin 通过抑制微管聚合，阻止 REEP1 调节微管网络和内质网结构，从而进一步加剧了这种破坏。

此外，Eribulin 还会选择性地抑制微管的生长阶段，改变微管的动态，从而干扰 REEP1 与微管相互作用相关的细胞功能。Griseofulvin 与微管蛋白结合，导致微管功能紊乱，从而抑制 REEP1 依赖微管的功能。阿苯达唑和甲苯达唑会导致微管解聚，从而间接抑制 REEP1 在内质网组织中的作用。噻苯咪唑会阻碍微管组装，这对 REEP1 的功能至关重要，因为它调节内质网结构的能力与微管网络的完整性密切相关。最后，帕苯达唑对微管聚合的抑制作用可通过破坏对 REEP1 调节内质网结构动态的作用至关重要的微管网络而间接抑制 REEP1。