RecQL4 抑制因子

常见的RecQL4抑制剂包括但不限于Rucaparib CAS 283173-50-2、羟基脲CAS 127-07-1、丝裂霉素C CAS 50 -07-7、2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷 CAS 95058-81-4和硼替佐米 CAS 179324-69-7。

RecQL4 的化学抑制剂包括多种化合物，它们主要通过间接机制产生作用，主要是通过调节 DNA 复制、修复以及 RecQL4 参与的基因组稳定性过程。第一类抑制剂包括喜树碱和依托泊苷等药物，它们分别针对拓扑异构酶 I 和 II。这些酶对 DNA 复制和修复至关重要，而这些过程与 RecQL4 的功能密切相关。通过抑制这些拓扑异构酶，这些化合物可以破坏 DNA 复制和修复机制，从而可能影响 RecQL4 在这些过程中的作用。

第二类包括 PARP 抑制剂（如 Olaparib 和 Rucaparib）以及 ATR 激酶抑制剂。这些化合物针对的是DNA损伤反应的关键成分，而RecQL4在这一途径中发挥着重要作用。通过调节 DNA 损伤反应，这些抑制剂可间接影响 RecQL4 在 DNA 修复中的活性。另一类重要的 DNA 损伤剂包括顺铂、丝裂霉素 C 和博莱霉素。这些化合物会诱导 DNA 损伤，从而需要激活 DNA 修复机制，而 RecQL4 就参与其中。通过增加 DNA 损伤的负担，这些药物会影响 RecQL4 的功能动态。其他抑制剂，如羟基脲（Hydroxyurea）、蚜虫甲素（Aphidicolin）和吉西他滨（Gemcitabine）会破坏 DNA 合成和复制，而这些过程对于细胞周期的进展和基因组的稳定至关重要。通过干扰这些过程，这些化合物会间接影响 RecQL4 在维护基因组完整性方面的活性。