RDS 抑制因子

常见的 RDS 抑制剂包括但不限于 N-乙酰-L-半胱氨酸 CAS 616-91-1、普萘洛尔 CAS 525-66-6、维拉帕米 CAS 52-53-9、地塞米松 CAS 50-02-2 和吲哚美辛 CAS 53-86-1。

RDS 抑制剂是一组化合物，可通过 RDS 直接参与的特定信号通路或生物过程来降低 RDS 的功能活性。乙酰半胱氨酸等黏液溶解剂和氨溴索等黏液活性药物可分别通过破坏表面活性蛋白发挥作用的黏液层或改变黏液环境来抑制 RDS 的功能活性，从而导致其活性降低。

磷酸二酯酶抑制剂（如西地那非）可抑制 cGMP 的降解，从而导致平滑肌松弛和血管扩张。这会通过改变肺血管张力和灌注来降低表面活性蛋白的活性，从而间接影响 RDS。普萘洛尔（Propranolol）等非选择性β受体阻滞剂和维拉帕米（Verapamil）等钙通道阻滞剂可通过改变肺部的灌注和氧合作用来影响 RDS 中表面活性蛋白的功能活性。地塞米松（Dexamethasone）等糖皮质激素会影响肺成熟和表面活性物质的产生，导致过量或长期使用会降低参与 RDS 的表面活性物质蛋白的活性。非甾体抗炎药（如吲哚美辛）和襻利尿剂（如呋塞米）可影响肺部炎症和液体交换或液体平衡，通过改变肺泡环境影响表面活性蛋白在 RDS 中的功能活性。