RDH16 抑制因子

常见的 RDH16 抑制剂包括但不限于维甲酸（全反式 CAS 302-79-4）、柠檬醛（CAS 5392-40-5）、甲巯咪唑（CAS 60-56-0）、双硫嘧啶（CAS 97-77-8）和 13-顺式维甲酸（CAS 4759-48-2）。

RDH16 的化学抑制剂针对蛋白质功能和结构的不同方面进行抑制。维甲酸是维生素 A 途径的一种代谢产物，它与视黄醇竞争性地结合到 RDH16 上，从而有效地将底物阻挡在活性位点之外，抑制了酶的催化活性。同样，视黄酸类似物异维A酸也会因其与视黄酸结构相似而占据 RDH16 的活性位点，阻止天然底物视黄醇的结合和加工。柠檬醛是另一种带有醛基的化合物，它可以模拟天然底物视黄醛，并与 RDH16 的活性位点结合，从而阻碍其正常功能的发挥。

N,N-二甲基甲酰胺和三乙胺会改变酶的结构构象，从而扰乱酶的活性。N,N-二甲基甲酰胺通过溶剂效应诱导 RDH16 的三级结构发生变化，从而可能导致酶构型失去功能。三乙胺通过改变 pH 值影响 RDH16，从而导致变性或不利的结构变化，阻碍酶的功能。甲巯咪唑和双硫仑通过与 RDH16 的辅助因子和活性位点残基相互作用而产生抑制作用。甲巯咪唑与锌辅助因子结合，而锌辅助因子对酶的活性至关重要，而双硫仑会修饰活性位点的半胱氨酸残基，从而破坏酶的催化能力。碘乙酰胺和α-硫辛酸通过共价修饰抑制 RDH16。碘乙酰胺会烷基化 RDH16 中对酶的功能至关重要的半胱氨酸残基的硫醇基团，从而导致抑制作用。α-硫辛酸可与 RDH16 内的二硫键发生反应，导致构象变化，从而抑制酶的活性。醋酸铅（II）和吡硫鎓锌通过靶向必要的硫醇基团或置换酶活性所需的锌辅助因子来抑制 RDH16。醋酸铅（II）可与硫醇基团结合或取代锌，从而干扰催化功能，而吡硫酮锌则与锌辅助因子的相同位点结合，干扰 RDH16 正常的酶活性。这些化学物质通过不同的生化相互作用，阻止 RDH16 与底物结合或破坏其催化机制，从而抑制 RDH16 的功能。