RBPMS 抑制剂属于一类与具有多重剪接功能的 RNA 结合蛋白(RBPMS)相互作用的独特化学化合物。这些抑制剂旨在调节 RBPMS 的功能,RBPMS 是转录后基因表达调控的关键角色。RBPMS 是一种含有 RNA 识别基序(RRM)的蛋白质,在细胞核内 RNA 分子的剪接和加工过程中发挥着不可或缺的作用。通过与特定的 RNA 序列结合,RBPMS 参与了替代剪接事件的微调,从而影响了由单个基因产生的蛋白质异构体的多样性。RBPMS 抑制剂是精心制作的分子,通常是通过高通量筛选或合理药物设计发现的,旨在破坏 RBPMS 与其 RNA 靶点之间的相互作用。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用,如阻止 RBPMS 与 RNA 分子的物理结合或改变其构象动力学,最终导致剪接模式的减弱或改变。通过错综复杂地干扰 RBPMS 介导的 RNA 处理,这些抑制剂为研究人员提供了深入了解基因表达的复杂调控网络的工具。
对 RBPMS 抑制剂的研究是一个充满活力的领域,包括探索各种化学结构及其对 RBPMS 活性的影响。了解 RBPMS-RNA 相互作用的结构基础对于指导设计和优化具有更强亲和力和特异性的抑制剂至关重要。这些化合物是破译 RBPMS 在细胞过程中复杂作用的不可或缺的工具,揭示了 RBPMS 在各种生物现象中的参与。对 RBPMS 抑制剂的研究已超出了其分子相互作用的范围,通常涉及对其在细胞和生物体水平上的影响进行全面评估。这些抑制剂为了解 RBPMS 调节的剪接事件在发育、分化和疾病中的功能意义提供了宝贵的见解。此外,随着我们对 RNA 剪接的分子基础的理解不断深入,RBPMS 抑制剂在揭示基因调控的新方面和拓展我们在细胞生物学领域的知识边界方面将继续发挥关键作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲是一种著名的 RNR 抑制剂,可用作化疗药物。它通过靶向位于活性位点的酪氨酰自由基来破坏酶的活性。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
这种化合物也叫吉西他滨,是一种核苷类似物,通过与 DNA 结合并干扰该酶的功能来抑制 RNR。 | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
Triapine(3-氨基吡啶-2-甲醛硫代氨基脲)通过螯合铁和破坏酶的金属因子来抑制 RNR。 | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
奈非那韦是一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂,由于其对细胞核糖核苷酸水平的影响,已被研究为一种 RNR 抑制剂。 | ||||||
Folotyn | 146464-95-1 | sc-364491 sc-364491A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | ||
这种化合物也称为 Pralatrexate,是一种叶酸类似物,可通过干扰核苷酸前体的供应来抑制 RNR。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 是一种用于癌症研究的核苷类似物。它通过结合到 DNA 中并破坏酶的功能来抑制 RNR。 |