RBM18激活剂

佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内的cAMP水平。cAMP水平升高可通过激活蛋白激酶A（PKA）来增强RBM18的转录活性，而PKA可以磷酸化与RBM18相关的转录因子或协同因子。

这种化合物是磷酸二酯酶的已知抑制剂，而磷酸二酯酶是一种分解cAMP的酶。通过抑制这些酶，3-异丁基-1-甲基黄嘌呤可增加细胞内cAMP水平，从而激活PKA并可能增强RBM18的转录活性。

离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平。钙离子浓度升高可以激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMK），后者可以磷酸化参与RBM18调节的蛋白质，从而激活RBM18。

PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者已知可磷酸化多种靶蛋白。PKC激活可导致调节RBM18的因子磷酸化或直接改变其活性。

5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可导致RBM18基因启动子区域脱甲基化，从而促进其转录。它还能改变调节RBM18的各种因子的表达，从而激活RBM18。

Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子，可以放松染色质状态，增加RBM18基因对转录机制的可及性。它还可以调节转录因子和辅因子的活性，从而调节RBM18。

氯化锂可抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。抑制 GSK-3 可影响 Wnt 信号通路，而 Wnt 信号通路与基因表达调控有关，可能包括编码 RBM18 或其调控蛋白的基因。

丁酸钠是一种与曲古抑菌素A类似的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它可以增加组蛋白的乙酰化，增强多个基因的转录，可能包括RBM18或其调节蛋白的转录。

维甲酸通过激活维甲酸受体（RARs）影响基因表达。RARs 可与基因组中的视黄酸反应元件结合，从而可能影响 RBM18 或其相关调节蛋白的转录。

SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，后者是MAPK信号通路的一部分。通过抑制JNK，SP600125可能会改变参与RBM18调节的转录因子或辅助因子的磷酸化状态，从而导致其激活。