RBM10激活剂
常见的 RBM10 激活剂包括但不限于 N-Desmethylclozapine CAS 6104-71-8、Rottlerin CAS 82-08-6、Kempferol CAS 520-18-3、Daunorubicin hydrochloride CAS 23541-50-6 和 Cisplatin CAS 15663-27-1。
RBM10 激活剂是一种能调节 RNA 结合基调蛋白 10（RBM10）活性的化合物，RBM10 是一种在转录后水平参与基因表达调控的蛋白质。RBM10 本身是一个更大的 RNA 结合蛋白家族的一部分，在 RNA 剪接、编辑、运输和稳定性等各种细胞过程中发挥着关键作用。RBM10 的激活剂会影响该蛋白的功能，从而可能影响剪接体复合物，而 RBM10 是剪接体复合物的一个组成部分。通过与 RBM10 相互作用，这些激活剂可以改变剪接体成分的组装，进而影响前 mRNA 到成熟 mRNA 的剪接。对剪接的这种调节会影响蛋白质组的多样性，因为替代剪接会导致单个基因产生不同的蛋白质异构体。
RBM10 激活剂的化学结构和作用机制因具体化合物而异。一些激活剂可能直接与 RBM10 蛋白结合，增强其天然亲和力或改变其构象，以促进其与 RNA 或剪接体的其他成分相互作用。其他激活剂可能通过影响调节细胞内 RBM10 表达水平或定位的途径间接发挥作用。了解 RBM10 激活剂与其靶标之间的精确生化相互作用对于阐明这些化合物如何影响 RNA 处理至关重要。由于 RBM10 与基因表达模式的调控有关，因此这种蛋白质的激活剂可能会对细胞转录组和蛋白质组产生重大影响，从而影响细胞过程的功能。这些影响是通过调节 RBM10 活性而启动的复杂分子级联实现的，这突出了 RNA 结合蛋白介导的细胞调控的复杂性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
Rottlerin通过影响PI3K/Akt信号通路增强RBM10的功能。作为激酶抑制剂，它抑制Akt的激活，使RBM10摆脱Akt介导的抑制。这导致RBM10在调节mRNA选择性剪接和处理方面的活性增加。 | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1094.00 ¥2392.00 ¥5641.00 | 11 | |
山奈酚通过调节MAPK/ERK信号通路增强RBM10的功能活性。它作为MEK抑制剂，影响该通路并间接上调RBM10的表达。这可以改善RBM10介导的替代剪接和mRNA处理。 | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | ¥1162.00 ¥4840.00 ¥9263.00 ¥17352.00 | 4 | |
柔红霉素通过影响p53信号通路来增强RBM10的活性。作为p53稳定剂，它可增加p53水平，从而积极调节RBM10的表达。这有助于改善RBM10介导的mRNA处理和可变剪接。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂通过JNK/p38 MAPK信号通路增强RBM10的功能。通过诱导DNA损伤和激活JNK/p38 MAPK，它对RBM10的表达产生积极影响。这导致RBM10更多地参与mRNA处理和可变剪接。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
芹菜素通过影响 TGF-β/Smad 信号通路来增强 RBM10 的功能活性。作为一种 TGF-β 受体抑制剂，它能阻止 Smad2/3 磷酸化，间接上调 RBM10 的表达。这将改善 RBM10 介导的替代剪接和 mRNA 处理。 | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | ¥1489.00 | 72 | |
WP1066通过JAK/STAT信号通路增强RBM10的活性。作为JAK2抑制剂，它可以抑制STAT3的磷酸化，从而对RBM10的表达产生积极影响。这可以提高RBM10在RNA处理和可变剪接中的功能。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
帕坦诺利通过NF-κB信号通路对RBM10产生积极影响。作为IκB激酶的抑制剂，它可以阻止NF-κB激活，间接上调RBM10的表达。这可以增强RBM10在mRNA处理和可变剪接中的功能。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB216763通过影响GSK-3β信号通路来增强RBM10的功能。作为GSK-3β抑制剂，它可以稳定β-catenin，从而积极调节RBM10的表达。这会导致RBM10更多地参与替代性剪接和mRNA处理。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol通过HSP90信号通路对RBM10产生积极影响。作为HSP90抑制剂，它会使HSP90客户蛋白失去稳定性，从而间接上调RBM10的表达。这会导致RBM10在mRNA处理和可变剪接方面的功能增强。 | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | ¥1557.00 ¥6092.00 | 5 | |
15-脱氧-Δ12,14-前列腺素通过COX-2/PGE2信号通路增强RBM10活性。作为COX-2抑制剂，它可降低PGE2水平，从而对RBM10的表达产生积极影响。这会导致RBM10更多地参与替代性剪接和mRNA处理。 | ||||||