rBAT 抑制因子

常见的 rBAT 抑制剂包括但不限于 N-乙基马来酰亚胺 CAS 128-53-0、胰蓝 CAS 72-57-1、菲洛尔汀 CAS 60-82-2、丙磺舒 CAS 57-66-9 和槲皮素 CAS 117-39-5。

rBAT抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制rBAT（与b0,+氨基酸转运蛋白相关）的功能，后者在跨细胞膜的氨基酸转运中起着关键作用。rBAT也称为SLC3A1，是异二聚体转运复合物的一部分，与另一种蛋白质b0,+AT协同作用，在肾脏和肠道中调节中性氨基酸和碱性氨基酸的交换。这种转运蛋白参与必需氨基酸（如胱氨酸、赖氨酸和精氨酸）的重吸收和摄取。通过促进这些分子在肾脏和肠道上皮细胞中的转运，rBAT确保体内氨基酸的适当平衡，并支持重要的代谢功能。rBAT抑制剂通过与蛋白质的特定区域结合，干扰其转运氨基酸的能力，从而破坏其正常的转运活性。rBAT抑制剂导致某些氨基酸的转运和重吸收中断，特别是那些对各种生理过程必不可少的氨基酸。通过阻断rBAT的功能，这些抑制剂阻止细胞中氨基酸的正常交换和平衡，从而可能导致细胞代谢的改变。研究人员使用rBAT抑制剂来研究这种蛋白质在氨基酸稳态中的特定作用，并探索氨基酸转运缺陷如何影响代谢和生理途径。这些抑制剂是了解膜转运蛋白的复杂机制以及肾脏和肠道等组织中氨基酸水平调节的有用工具。此外，rBAT抑制剂有助于深入了解更广泛的溶质载体蛋白家族，揭示氨基酸转运如何在不同器官之间协调，以及这一过程如何影响整体代谢平衡。通过研究rBAT抑制剂，科学家们对控制氨基酸运输的分子机制及其在维持细胞和机体稳态中的意义有了更深入的了解。