RasGRP2 激活剂包括各种化合物,它们通过调节各种细胞通路和信号级联来影响 RasGRP2 的活性。这些激活剂通过改变次级信使、膜成分和蛋白质翻译后修饰的水平来发挥作用,而这些都对 RasGRP2 蛋白及其相关信号网络的功能至关重要。磷酸酯(如 PMA)能激活 PKC,而 PKC 又能通过磷酸化调节信号蛋白,包括 RasGRP2。使用离子霉素等离子诱导剂改变细胞内钙水平可影响钙-钙调蛋白信号通路,从而间接影响 RasGRP2。腺苷酸环化酶激活剂(如福斯可林)可提高细胞内 cAMP,影响信号级联,从而影响 RasGRP2 的活性。同样,异丙肾上腺素等β-肾上腺素能受体激动剂也能提高 cAMP 水平,进而影响与 RasGRP2 相关的途径。
GTP 类似物通过维持活跃的 GTPase 信号传导,间接影响 RasGRP2,因为已知 RasGRP2 在 GTP 结合状态下会与 Ras 蛋白相互作用。蛋白前酰化抑制剂,如 FTIs 和 GGTIs,可改变小 GTP 酶的活性,从而影响 RasGRP2。S1P 和他汀类药物等脂质修饰剂会影响膜脂质组成和信号传导,从而改变 RasGRP2 发挥作用的环境。最后,CTP 等核苷酸有助于膜磷脂的合成,从而影响包括 RasGRP2 在内的膜相关蛋白的定位和功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C(PKC),后者可以磷酸化并调节交换因子(如RasGRP2)的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin 可增加细胞内钙含量,从而调节钙调蛋白的活性,并可能通过钙依赖信号途径影响 RasGRP2 的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,提高细胞内的 cAMP 水平,从而影响信号通路,这些信号通路可能会汇聚到 RasGRP2 的调控上。 | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | ¥5145.00 | ||
GTPγS 是一种不可水解的 GTP 类似物,可激活 GTPase 蛋白,间接影响参与激活 Ras 信号通路的 RasGRP2。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3β,这可能会导致可间接增强 RasGRP2 活性的途径受到调节。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P 可激活 G 蛋白偶联受体,从而启动影响 RasGRP2 活性的信号级联。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀会抑制 HMG-CoA 还原酶,导致异肾上腺素合成减少,从而影响 Ras 信号传导并间接影响 RasGRP2 的活性。 |