Ral BP-1抑制剂包括一组多样的化学物质,这些物质干扰RalA结合蛋白1的功能,而RalA结合蛋白1是一种参与内吞运输和信号转导的蛋白质。这些抑制剂针对细胞机械和信号通路的各个方面,这些通路与Ral BP-1功能相交。诸如Brefeldin A和NSC23766等化合物展示了直接和间接的抑制机制。Brefeldin A破坏高尔基体,影响内吞运输,并因此抑制Ral BP-1的功能。而NSC23766则专门针对Ral GTP酶与其鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEFs)之间的相互作用,从而抑制Ral BP-1的激活。这种特异性强调了在调节细胞功能时,靶向关键蛋白质-蛋白质相互作用的重要性。
此外,像洛伐他汀和他汀类药物,虽然主要以其在胆固醇代谢中的作用而闻名,但也可以间接影响Ral BP-1。它们调节异戊二烯化,这是一种对许多蛋白质(包括Ral GTP酶)功能至关重要的翻译后修饰。通过影响这些修饰,这些抑制剂可以破坏Ral GTP酶的功能,从而影响Ral BP-1的活性。其他抑制剂,如细胞毒性坏死因子1和外毒素C3,通过修饰Rho GTP酶发挥作用,而Rho GTP酶是与Ral GTP酶相互作用并影响Ral BP-1活性的更广泛信号分子网络的一部分。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
破坏高尔基体,可能干扰内细胞贩运,从而抑制 Ral BP-1 的功能。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
专门抑制 RalA/RalB 与其 GEF 之间的相互作用,从而阻止 Ral BP-1 的激活。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,可影响蛋白质的前酰化,从而可能破坏 RalA/RalB 的功能,进而影响 Ral BP-1 的活性。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 是一种 Rho GTPase 的抑制剂,可能会通过改变细胞信号动态间接影响 Ral BP-1。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
一种 Raf 激酶抑制剂,可间接影响涉及 Ral BP-1 的信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可通过改变细胞骨架动力学和信号传导间接影响 Ral BP-1 的活性。 |