Rad51C抑制剂作为一个类别,主要由一些化学物质组成,这些化学物质可以通过靶向同源重组修复(HRR)途径中的相关蛋白或过程,间接影响RAD51C的功能。一种常见的方法是使用PARP抑制剂,如Olaparib、Niraparib、Rucaparib和Talazoparib。这些化合物通过抑制PARP1,使DNA单链断裂持续存在,从而对HRR机制造成挑战,而RAD51C正是该机制的一部分。
另一种策略是使用RAD51抑制剂,如B02和RI-1。这些抑制剂直接阻碍与RAD51C密切相关的蛋白RAD51,从而妨碍HRR过程。
此外,还有一些抑制剂靶向DNA损伤反应中的关键酶,如ATR、ATM和DNA-PKcs,分别使用VE-821、KU-60019和NU7441等化合物。这些抑制剂影响HRR途径的早期阶段,进而影响RAD51C的效率和功能。此外,通过靶向MRE11蛋白(使用Mirin)或WEE1激酶(使用MK-1775),HRR过程进一步受到破坏。总体而言,虽然这些化合物并未直接靶向RAD51C,但它们通过破坏相关蛋白的功能或压倒HRR途径,间接影响RAD51C在该过程中的作用和功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
RAD51 抑制剂。直接抑制与 RAD51C 密切相关的蛋白质 RAD51 的功能。 |