Date published: 2025-10-10

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Rad3 抑制因子

常见的Rad3抑制剂包括但不限于Ceralasertib CAS 1352226-88-0、LY2606368 CAS 1234015-52-1和VE 821 CAS 1232410-49-9。

Rad3抑制剂是一类独特且明确的化合物,因其与细胞机制的复杂关系而备受科学界的关注。这些化合物具有显著的特异性,能够与Rad3蛋白复杂地结合并有效阻碍其活性,而Rad3蛋白在复杂的细胞过程中起着关键作用。Rad3,又称ATR(共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白),在监控基因组的完整性方面发挥着关键作用,它协调对DNA损伤和复制压力等各种异常情况的反应。这种协调是通过复杂的信号级联实现的,它能够精确地协调细胞周期检查点和DNA修复途径的激活。最终,这些过程通过阻止受损遗传物质的传播来保护细胞基因组。

Rad3抑制剂背后的巧妙之处在于其精确的分子设计,使其能够选择性地与Rad3蛋白相互作用。通过这种方式,它们会干扰蛋白质的酶活性,从而破坏其启动和调节DNA损伤反应途径的能力。因此,这些抑制剂作为深入探索DNA修复机制和细胞周期进展精细调控的分子复杂性的工具,具有巨大的应用前景。这些抑制剂对Rad3的策略性干预为解读分子成分之间的复杂相互作用提供了前所未有的机会,这些分子成分控制着DNA保真度的保持和细胞增殖的和谐节奏。通过其复杂的行动模式,Rad3抑制剂有可能揭示细胞生物学的新见解,并有助于更广泛地了解细胞如何保持其基因组稳定性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Ceralasertib

1352226-88-0sc-507439
10 mg
¥6465.00
(0)

AZD6738 由阿斯利康开发,是一种强效、选择性 Rad3 抑制剂。已在多种癌症类型中进行了研究。

LY2606368

1234015-52-1sc-507521
sc-507521A
sc-507521B
sc-507521C
sc-507521D
sc-507521E
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥1986.00
¥3384.00
¥5642.00
¥21435.00
¥90252.00
¥423075.00
(0)

由礼来公司开发的 Prexasertib 是一种正在研究的 Rad3 抑制剂。它旨在破坏癌细胞中的 DNA 损伤反应途径。

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
¥4062.00
(0)

VE-821 由 Vertex 制药公司开发,是一种选择性 Rad3 抑制剂。研究发现,它能使癌细胞对放疗和化疗敏感。