Rac2 抑制剂属于一类化学化合物,专门用于靶向调节 Rac2 的活性,Rac2 是 GTP 酶 Rho 家族的成员。Rac2 是一种小型 GTPase 蛋白,在调节各种细胞过程(主要是与细胞骨架动力学和细胞迁移有关的过程)中发挥着至关重要的作用。这些过程对免疫反应、细胞粘附和细胞运动等多种生理功能至关重要。Rac2 尤其主要在造血细胞(如中性粒细胞)中表达,它控制肌动蛋白的聚合、超氧化物的产生和吞噬作用。
Rac2 抑制剂通常通过干扰 Rac2 的激活和信号传导途径发挥作用,最终导致依赖 Rac2 活性的下游细胞过程受到抑制。这些抑制剂通常以 Rac2 的三磷酸鸟苷(GTP)结合位点为靶点,通过将 GDP 交换为 GTP 来阻止其活化。通过抑制 Rac2,这些化合物可以调节免疫反应和其他细胞功能,使其成为了解细胞迁移、炎症和其他相关过程内在机制的重要研究工具。此外,Rac2 抑制剂在各种疾病和病症的应用研究中也显示出良好的前景。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
EHop-016选择性抑制Rac1和Rac2,削弱它们与下游效应子结合的能力。这会导致细胞信号传导和细胞骨架重组中断,从而可能降低Rac2的表达或活性。 | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | ¥6769.00 | ||
AZA1选择性地靶向Rac1和Rac2,阻碍其GTP结合和GTP酶活性。Rac2功能的这种中断可能导致细胞反应减弱,从而可能影响其表达或活性水平。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML141 是一种强效的 Cdc42 选择性抑制剂,与 Rac2 有潜在的交叉反应。通过抑制 Cdc42,涉及 Rac2 的细胞过程也可能受到影响,从而可能导致 Rac2 的表达或活性改变。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
ZCL278会破坏Cdc42/Rac1与其下游效应子之间的相互作用。鉴于Rac2与Rac1的相似性,这种化合物也可能影响Rac2,从而可能影响其在细胞内的表达或活性。 | ||||||
IPI-504 | 857402-63-2 | sc-364512 sc-364512A | 10 mg 50 mg | ¥7220.00 ¥18051.00 | ||
IPI-504,也称为雷他司霉素,是一种热休克蛋白90(HSP90)抑制剂。通过抑制HSP90,它可能会影响其客户蛋白(包括Rac2)的稳定性和功能,从而可能导致Rac2的表达或活性降低。 | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥5066.00 | 6 | |
IPA-3是PAK(p21激活的激酶)的选择性变构抑制剂,PAK是Rac2的下游效应因子。抑制PAK会破坏Rac2介导的信号通路,从而可能影响Rac2的表达或活性。 | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9838.00 | 12 | |
EHT 1864是一种Rac家族GTP酶抑制剂,可能会影响Rac1、Rac2和Rac3。通过抑制Rac2的GTP酶活性,它可能会影响由Rac2调节的各种细胞过程,从而可能导致表达或活性水平发生变化。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
SMIFH2是形成蛋白同源2结构域的抑制剂,该结构域在肌动蛋白组装中发挥作用。通过抑制这些结构域,它可以破坏肌动蛋白动力学和Rac2调节的进程,从而可能导致Rac2表达或活性发生变化。 |