Rab 7L1激活剂

常见的ZSWIM1激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、胆钙化醇（CAS 67-97-0）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）和5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-3）。CAS 67-97-0、Trichostatin A CAS 58880-19-6和5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5。

Rab7L1 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种信号通路和细胞过程间接促进 Rab7L1 的功能活性。佛司可林通过提高 cAMP 水平，间接刺激与 Rab7L1 相关的内体贩运，其方法是增强 PKA 的活性，从而使涉及 Rab7L1 的 retromer 复合物成分磷酸化。Rab7L1 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种细胞信号通路和过程间接增强 Rab7L1 的功能。佛司可林（Forskolin）通过提高细胞内 cAMP 水平，间接刺激 Rab7L1 在内质体转运中的作用。AICAR和二甲双胍通过激活AMPK，可能会影响自噬通量，从而促进Rab7L1介导的自噬，而Sphingosine-1-phosphate可通过其在脂质信号转导中的作用，促进Rab7L1在囊泡贩运中的功能。ML141 对 Cdc42 的抑制和 NSC 23766 对 Rac1 的抑制可间接增强 Rab7L1 在细胞骨架组织中的作用，影响囊泡的运动和定位。唑来膦酸和巴佛洛霉素 A1 可分别通过改变小 GTP 酶的前酰化和内体 pH 影响 Rab7L1 的定位和在转运途径中的功能。

影响磷脂代谢和蛋白酶活性的化合物会进一步影响 Rab7L1 的功能活性。U73122 可抑制磷脂酶 C，从而增强 Rab7L1 的膜募集，而钙蛋白酶抑制剂 ALLN 则可保护与 Rab7L1 协作进行转运的功能蛋白。GW5074 和 PD98059 通过调节 MAPK/ERK 通路，可间接影响 Rab7L1 与参与内体成熟的信号分子的相互作用。总之，这些激活剂通过对细胞过程和信号传导的靶向作用，有助于增强 Rab7L1 介导的功能，如囊泡转运和自噬，而无需直接上调其表达或激活。