如表中所述,吡哆醛磷酸酶抑制剂不是传统意义上的抑制剂,即直接与酶的活性位点结合并阻断其功能。相反,它们通过间接方式改变酶的活性。例如,EDTA、1,10-菲罗啉、Bathophenanthroline、去铁酮、羟基吡啶酮(如去铁胺)、O-菲罗啉、α,α'-二吡啶基、2,2'-二吡啶基和二乙基二硫代氨基甲酸乙酯等化合物主要作为金属离子螯合剂起作用。它们的作用模式是螯合吡哆醛磷酸酶催化活性所必需的金属离子。通过与这些金属离子结合,这些化合物可以从酶中去除催化必需的辅助因子,从而降低酶的活性。
吡哆醛磷酸酶的功能还取决于其底物和产物的相对浓度。吡哆醇和吡哆醛(维生素 B6 的一种形式)可以通过大量作用调节酶的功能。高浓度的吡哆醇可与 5'-磷酸吡哆醛竞争酶的结合力,从而可能成为一种竞争性抑制剂。同样,酶反应的去磷酸化产物吡哆醛也会累积到一定水平,导致反馈抑制,从而降低酶的活性。环丝氨酸具有不同的抑制机制。环丝氨酸在结构上与酶的底物相似,可与酶结合,可能成为一种竞争性抑制剂,从而阻止酶作用于其天然底物。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
能螯合金属离子,并能去除 PLP 酶催化活性所必需的金属离子辅助因子。 | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | ¥1376.00 ¥1478.00 | 5 | |
与铁结合并去除铁,铁是 PLP 酶的重要辅助因子,因此会抑制其功能。 | ||||||
Diethyl carbonate | 105-58-8 | sc-234655 | 500 ml | ¥27776.00 | ||
可螯合金属离子,并通过去除必要的金属辅助因子间接抑制 PLP 酶。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
结构上类似于 PLPase 底物,可作为一种竞争性抑制剂。 |