PUS1 抑制因子

常见的 PUS1 抑制剂包括但不限于亚甲蓝 CAS 61-73-4、金雀花三羧酸 CAS 4431-00-9、埃利嗪 CAS 519-23-3、放线菌素 D CAS 50-76-0 和 α-鹅膏蕈素 CAS 23109-05-9。

PUS1 的化学抑制剂包括多种化合物，这些化合物会干扰蛋白质发挥其 RNA 伪尿嘧啶化的基本功能。例如，亚甲基蓝（Methylene Blue）可通过插入 RNA 分子阻碍 PUS1 的活性，从而阻止 PUS1 与 RNA 底物的正常结合。同样，Ellipticine 和 Mitoxantrone 也会通过插入 RNA 结构来阻碍 PUS1 的活动，从而阻止 PUS1 获取其功能所需的 RNA。放线菌素 D 也是通过与核酸结合发挥作用的，可以竞争性地抑制 PUS1 与其 RNA 底物相互作用。三羧酸（Aurintricarboxylic Acid）是另一种抑制剂，它可以阻碍 PUS1 等 RNA 结合蛋白附着到 RNA 上，从而阻碍 PUS1 的假酰化能力。

此外，α-鹅膏蕈素等其他化合物对 RNA 聚合酶 II 有抑制作用，可减少可用于修饰的 RNA 池，从而间接限制 PUS1 的活性。DRB（5,6-二氯-1-beta-D-呋喃核糖基苯并咪唑）也有类似作用，它能减少 RNA 的合成，进而降低 PUS1 的功能。其他 DNA 结合剂，如 Distamycin 和 Netropsin，虽然主要与 DNA 相互作用，但也会影响 RNA 的加工和修饰，从而通过改变 RNA 底物的可用性间接抑制 PUS1 的功能。棘霉素具有双交联作用，可与 RNA 结合，并有可能破坏 PUS1 的活性。此外，喜树碱通过抑制 DNA 拓扑异构酶 I，可间接影响 RNA 的转录和加工，从而可能导致 PUS1 与其底物的相互作用减少。多柔比星（Daunorubicin）具有插入核酸的能力，同样会抑制 PUS1 与其必要的 RNA 底物的接触，从而有效抑制其假酰化功能。