根据假定,被称为 PTPN13LY 抑制剂的化合物包括一系列旨在干扰蛋白酪氨酸磷酸酶家族磷酸酶活性的小分子。这些抑制剂通过靶向发生去磷酸化的催化位点起作用。该催化位点的典型特征是一个保守的半胱氨酸残基,它在酶的机制中发挥着关键作用,对底物的磷酸分子进行亲核攻击。已知的抑制剂可模仿酶底物的过渡状态或修饰半胱氨酸残基,使酶失去活性。这些抑制剂利用催化半胱氨酸的敏感性,与之结合,从而阻止底物的进入。
PTPN13LY 抑制剂已被确定为某些 PTP 的选择性抑制剂,但如果存在结构同源性,也可能与其他 PTP 发生相互作用。这些抑制剂还能通过提高细胞内锌水平来破坏 PTP 的功能,从而与酶结合并抑制其活性。这类抑制剂的结构多种多样,反映了它们与 PTP 相互作用和抑制 PTP 的不同机制。它们与活性位点或异生位点结合,改变催化半胱氨酸的氧化状态,或模拟磷酸酪氨酸底物的过渡状态。这些化合物的抑制作用对于了解 PTP 活性的调节以及这些酶在细胞信号传导中的作用至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
作为磷酸基的过渡态类似物,抑制蛋白酪氨酸磷酸酶。 | ||||||
Pramoxine hydrochloride | 637-58-1 | sc-264141 | 10 g | ¥496.00 | ||
与邻接硫醇结合,可抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶,而这种酶通常具有关键的半胱氨酸残基。 | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | ¥496.00 ¥1275.00 | 2 | |
锌可与蛋白酪氨酸磷酸酶结合并抑制其活性,离子活化剂可促进锌的进入。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
通过与活性位点结合,非特异性地抑制各种酶,包括蛋白酪氨酸磷酸酶。 | ||||||
Sodium molybdate | 7631-95-0 | sc-236912 sc-236912A sc-236912B | 5 g 100 g 500 g | ¥621.00 ¥925.00 ¥3565.00 | 1 | |
作为蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂,可能间接影响 PTPN13LY。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
植物提取的多酚,可通过与活性位点的相互作用抑制蛋白酪氨酸磷酸酶。 | ||||||
Perphenazine | 58-39-9 | sc-208161 | 100 mg | ¥2144.00 | ||
抗精神病药,已知可非选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,并可能抑制 PTPN13LY。 |