PTN 抑制因子
常见的 PTN 抑制剂包括但不限于苏拉明钠 CAS 129-46-4、顺铂 CAS 15663-27-1、肝素 CAS 9005-49-6、SU 5402 CAS 215543-92-3 和 PI-103 CAS 371935-74-9。
PTN抑制剂代表了一类多样的化学物质，通过靶向PTN与细胞表面及相关信号通路的结合，调节Pleiotrophin（PTN）的表达和功能。Suramin是一种直接的PTN抑制剂，它通过破坏PTN与细胞表面受体的相互作用，抑制下游信号传导，并调节依赖于PTN活性的细胞反应。顺铂（Cisplatin）是一种间接抑制剂，通过诱导细胞应激和DNA损伤，触发下游信号级联反应，负面影响PTN的表达和功能，从而影响细胞过程。肝素（Heparin）是另一种间接抑制剂，它通过干扰PTN与细胞表面肝素硫酸蛋白聚糖的结合，破坏PTN与其受体的相互作用。同样，SU5402是一种选择性FGFR抑制剂，通过靶向FGFR信号通路间接抑制PTN，破坏PTN与FGFR的相互作用。这些作用导致下游信号的调节，并影响依赖于PTN活性的细胞反应。
RPI-1是一种小分子，通过干扰PTN与细胞表面的结合直接抑制PTN，类似于Suramin。PI-103是一种双重PI3K/mTOR抑制剂，通过靶向PI3K/Akt/mTOR信号通路间接抑制PTN，破坏PTN下游的信号传导，并调节细胞反应。PD173074是一种选择性FGFR抑制剂，SB-431542是一种TGF-β受体抑制剂，它们也通过破坏与PTN相关的信号通路间接抑制PTN。洛莫司汀（Lomustine）是一种烷化剂，通过诱导细胞应激和DNA损伤，影响PTN的表达和功能。戊聚糖多硫酸酯（Pentosan polysulfate）通过干扰PTN与肝素硫酸蛋白聚糖的结合，类似于肝素。舒尼替尼（Sunitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向包括VEGFR和PDGFR在内的多条信号通路间接抑制PTN，影响依赖于PTN活性的细胞反应。总之，PTN抑制剂提供了一种多方面的方法来理解和操控涉及PTN的复杂调控网络，为揭示受PTN活性影响的细胞过程的分子机制提供了宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin是一种多阴离子化合物，通过破坏PTN与细胞表面的结合而成为一种直接的PTN抑制剂。它能干扰 PTN 与细胞表面受体之间的相互作用，抑制下游信号通路并调节依赖于 PTN 活性的细胞反应。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
顺铂是一种以铂为基础的化疗药物，可通过诱导细胞应激和 DNA 损伤间接抑制 PTN。这种应激反应会触发下游信号级联，对 PTN 的表达和功能产生负面影响，从而影响依赖于 PTN 活性的细胞过程。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
抗凝剂肝素钠通过破坏 PTN 与细胞表面硫酸肝素蛋白聚糖的结合间接抑制 PTN。这种干扰阻碍了 PTN 与其受体之间的相互作用，导致下游信号调节并影响依赖于 PTN 活性的细胞反应。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402是一种选择性FGFR抑制剂，通过靶向FGFR信号通路间接抑制PTN。PTN与FGFR相互作用，SU5402会破坏这种相互作用，导致下游信号传导调节，影响依赖于PTN活性的细胞过程。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103是一种PI3K/mTOR双重抑制剂，通过靶向PI3K/Akt/mTOR信号通路间接抑制PTN。PTN参与该通路，而PI-103会破坏PTN下游信号，从而调节依赖于PTN活性的细胞反应。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074是一种选择性FGFR抑制剂，通过靶向FGFR信号通路间接抑制PTN。PTN与FGFR相互作用，PD173074会破坏这种相互作用，从而调节下游信号传导，影响依赖于PTN活性的细胞过程。 | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
烷化剂洛莫司汀通过诱导细胞应激和DNA损伤间接抑制PTN。这种应激反应会触发下游信号级联，从而对PTN的表达和功能产生负面影响，影响依赖于PTN活性的细胞过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542是一种TGF-β受体抑制剂，通过靶向TGF-β信号通路间接抑制PTN。PTN参与该通路，而SB-431542会破坏PTN下游信号，从而调节依赖于PTN活性的细胞反应。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）在内的多种信号通路间接抑制 PTN。PTN 参与了这些通路，舒尼替尼干扰了 PTN 下游的信号传导，从而调节了依赖于 PTN 活性的细胞反应。 | ||||||