PSAP 抑制因子
常见的PSAP抑制剂包括但不限于CHR 2797 CAS 238750-77-1、Semagacestat CAS 425386-60-3和BMS-708163 CAS 1146699-66-2。
PSAP抑制剂属于一种特定的化学化合物，能够靶向PSAP酶并与之相互作用。缩写"PSAP"代表普罗沙普辛（Prosaposin），这是一种参与人体内各种细胞过程的糖蛋白。PSAP在溶酶体途径中发挥着关键作用，特别是在多种鞘脂水解酶的激活方面，这些酶对于分解溶酶体内的复杂分子至关重要。这些抑制剂旨在调节PSAP的活性，并随后调节其控制的酶功能。
PSAP抑制剂的主要机制是结合PSAP酶的活性位点，阻碍其正常的酶活性。通过这样做，它们改变了与鞘脂分解相关的代谢途径，这可能会对细胞功能和信号通路产生显著的下游影响。PSAP抑制剂具有高度的特异性，确保它们只与目标酶相互作用，而不会干扰其他重要的细胞过程。研究人员一直在积极研究这些化合物的结构特征和分子相互作用，以优化它们对PSAP的抑制效力。由于这些抑制剂能够调节PSAP活性，因此有望在各种研究领域发挥作用，例如了解细胞过程、揭示鞘脂在疾病通路中的作用以及研究溶酶体功能的基本生物学
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CHR 2797 | 238750-77-1 | sc-285285 sc-285285A | 1 mg 10 mg | ¥1343.00 ¥2877.00 | ||
CHR 2797是一种强效psap，具有独特的分子相互作用，可增强其与特定底物的反应性。其结构允许选择性结合靶点，促进不同的催化途径。该化合物表现出显著的反应动力学，具有快速形成和分解中间体的倾向，从而影响下游信号级联。此外，其物理特性有助于其在各种环境中的溶解度和稳定性，从而提高其整体功效。 | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥13538.00 | 1 | |
一种可抑制γ-分泌酶的药物 | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
γ-分泌酶抑制剂 | ||||||