PRX IV 抑制因子

常见的PRX IV抑制剂包括但不限于金诺芬（Auranofin）CAS 34031-32-8、顺铂（Cisplatin）CAS 15663-27-1、三氧化二砷（Arsenic(III) oxide）CAS 1327-53-3、L-硫代丁二内酰胺CAS 83730-53-4和Mito-TEMPO CAS 1569257-94-8。

如上表所述，PRX IV抑制剂代表了一组多样的化学物质，这些化学物质通过影响相关的细胞途径或过程间接影响PRX IV的活性。这些化学物质并不直接抑制PRX IV，而是通过改变细胞的氧化还原环境或影响其底物或辅因子的可用性来调节酶的活性。

这些化学物质影响PRX IV的第一种方法是改变细胞的氧化还原平衡。像Auranofin、顺铂、三氧化二砷、丁硫氨酸和2-AAPA等化合物通过抑制维持氧化还原稳态的关键酶或诱导氧化应激来影响细胞的氧化还原环境。例如，Auranofin抑制硫氧还蛋白还原酶，这是一种对再生过氧化还原酶（包括PRX IV）至关重要的酶。通过抑制TrxR，Auranofin可能会阻碍PRX IV的再生，从而间接抑制其活性。同样，像顺铂和三氧化二砷这样的药剂通过诱导氧化应激，超负荷PRX IV减少过氧化氢的能力，从而在功能上抑制它。

另一种方法是使用抗氧化剂或调节氧化应激水平的化合物。像DPI、Mito-TEMPO、N-乙酰半胱氨酸、维生素E和姜黄素等化学物质通过改变细胞内活性氧（ROS）的生成、清除或平衡来间接影响PRX IV的功能需求。例如，像N-乙酰半胱氨酸和维生素E这样的抗氧化剂可以清除自由基，减少PRX IV的工作负担，从而减轻其在缓解氧化应激中的作用。DPI通过抑制ROS生成酶，可以减少细胞的氧化负担，间接影响PRX IV活性的必要性。