PRSS47抑制剂包括已被证明能抑制丝氨酸蛋白酶的化合物,PRSS47属于丝氨酸蛋白酶。这些化合物以各种方式与酶的活性位点相互作用,如与酶形成稳定的复合物(如甲磺酸萘莫司他)、不可逆地与活性位点内的丝氨酸残基结合(如 AEBSF 和 Pefabloc SC),或形成可逆的紧密复合物(如 Aprotinin 和 Antipain)。
这些抑制剂的作用机制通常都涉及丝氨酸蛋白酶的活性位点,其特点是存在对酶的催化活性至关重要的丝氨酸残基。抑制剂可以阻止底物进入活性位点,或者与丝氨酸残基发生反应,阻止底物分子的裂解。一些抑制剂对某些丝氨酸蛋白酶具有特异性,而另一些抑制剂则具有更广泛的抑制范围。例如,西维司他对中性粒细胞弹性蛋白酶具有选择性,而 AEBSF 和甲磺酸卡莫司他等化合物则对丝氨酸蛋白酶具有更广泛的抑制作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,能不可逆地与活性位点丝氨酸残基结合,从而阻断酶的活性。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
一种合成抑制剂,能与丝氨酸蛋白酶的活性位点结合,抑制其功能。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
通过与酶形成稳定的复合物,阻止底物进入,从而抑制多种丝氨酸蛋白酶。 | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | ¥1185.00 | 2 | |
通过与另一种丝氨酸蛋白酶的活性位点结合,选择性地抑制中性粒细胞弹性蛋白酶。 | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
通过阻断活性位点抑制各种丝氨酸蛋白酶。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
一种多肽,可与丝氨酸蛋白酶形成可逆的紧密复合物,并阻断丝氨酸蛋白酶的活性位点。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
丝氨酸蛋白酶的一种可逆抑制剂,能与活性位点结合,阻止底物裂解。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
虽然它主要是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,但也能通过与活性位点反应来抑制丝氨酸蛋白酶。 | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
抑制糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,并可通过与活性位点结合抑制 PRSS47。 |