产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | ¥2877.00 ¥11722.00 ¥32334.00 ¥48580.00 ¥92174.00 | 19 | |
甲磺酸去铁胺是一种脯氨酸羟化酶抑制剂,与酶的活性位点发生特异性相互作用。其独特的螯合特性能够稳定铁,从而改变酶的构象,影响缺氧诱导因子中脯氨酸残基的羟化。这种调节作用会影响下游信号传导通路,从而影响细胞对氧含量的反应。该化合物的溶解特性提高了其生物利用度,有助于其与目标蛋白相互作用。 | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥3328.00 ¥4140.00 ¥8619.00 | 25 | |
二甲基草酰甘氨酸(DMOG)通过模拟天然底物来竞争酶的活性位点,从而发挥脯氨酸羟化酶抑制剂的作用。其结构特征允许特定的氢键和疏水相互作用,从而稳定酶-底物复合物。这种干扰会破坏脯氨酸残基的羟化过程,导致缺氧诱导因子稳定性改变。此外,DMOG独特的分子结构会影响其反应性和相互作用动力学,从而提高其调节细胞氧传感途径的功效。 | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥1444.00 ¥6262.00 ¥17837.00 | ||
IOX2 是一种选择性脯氨酰羟化酶抑制剂,可通过稳定 HIF-α 亚基调节缺氧诱导因子(HIF)通路。其独特的结构可与酶的活性位点产生特定的相互作用,从而影响反应动力学和底物亲和力。该化合物改变羟化模式的能力可导致细胞对氧水平的反应发生显著变化,展示了它在调节代谢途径和基因表达方面的作用。 |