Progesterone Receptor 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司现在提供广泛的孕酮受体抑制剂，可用于各种应用领域。孕酮受体抑制剂是科学研究中的一类重要化合物，尤其是在内分泌学和生殖生物学领域。孕酮受体是生殖系统调节、细胞增殖和分化等各种生理过程的关键介质，这些抑制剂在研究孕酮受体的功能和调节方面发挥着至关重要的作用。通过调节黄体酮受体的活性，研究人员可以深入了解激素信号传导途径、受体相互作用和基因表达调控。这类抑制剂对于探索孕酮受体功能的分子机制非常重要，有助于发现可用于基础研究和应用研究的新途径和相互作用。此外，孕酮受体抑制剂还有助于开发模型，以了解与激素相关的疾病和病症，为增进这些领域的知识奠定基础。选择性抑制黄体酮受体活性的能力允许在实验环境中进行精确控制，使研究人员能够剖析复杂的生物系统，为不断增长的激素受体生物学知识做出贡献。点击产品名称查看我们现有的黄体酮受体抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
米非司酮是黄体酮受体的强效拮抗剂，能破坏受体与配体之间的典型相互作用。其独特的结构特征使其能够形成稳定的复合物，抑制受体激活，从而改变基因表达。该化合物的亲脂性有利于其在细胞膜上扩散，从而提高其生物利用度。此外，米非司酮的动力学特征显示，它能快速与受体结合和解离，通过竞争性抑制作用影响细胞反应。 | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | 1 | |
古古斯泰酮是一种孕酮受体的选择性调节剂，具有独特的结合动力学，可影响受体的构象。其独特的分子结构使其能够与受体的配体结合域发生特异性相互作用，从而对基因转录产生细微的调节作用。该化合物的疏水性使其对脂质膜具有更高的亲和力，从而促进细胞摄取。此外，古古斯泰酮的相互作用动力学表明其解离速度较慢，这可能会延长受体的结合时间，并产生持续的生物学效应。 | ||||||