早老素1抑制剂属于一个重要的化学类别,在与神经退行性疾病,特别是阿尔茨海默病相关的研究领域中发挥着关键作用。早老素1(PS1)是一种跨膜蛋白,是γ-分泌酶酶复合物的关键组成部分。这个酶复合物负责切割淀粉样前体蛋白(APP),从而产生淀粉样β肽。众所周知,淀粉样β肽会在阿尔茨海默病患者的大脑中聚集并形成斑块,导致疾病的病理特征。
顾名思义,早老素1抑制剂是设计用来抑制PS1酶活性的化合物。这些抑制剂通常是与酶的活性位点或其周围区域相互作用的小分子,从而干扰其酶促功能。通过抑制PS1的活性,这些化合物旨在调节APP的切割,进而减少淀粉样β肽的产生。这在阿尔茨海默病研究中具有重要意义,因为淀粉样β肽的积累与受影响个体中观察到的神经退行性过程密切相关。
研究人员一直在研究各种化学结构和骨架,以开发有效的早老素1抑制剂。设计和开发这些抑制剂需要对酶的结构和催化机制有深入的理解。目标是识别出能够选择性且高效地抑制PS1活性而不对其他重要的细胞过程产生不良影响的化合物。随着对阿尔茨海默病分子机制的理解不断深入,早老素1抑制剂仍然是阐明PS1和γ-分泌酶在疾病病理学中作用的重要工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT(N-[N-(3,5-二氟苯乙酰基)-L-丙氨酰]-S-苯甘氨酸叔丁酯)也被称为γ-分泌酶抑制剂,可同时作用于前体蛋白1和γ-分泌酶。它被广泛用于研究γ-分泌酶在Aβ生成中的作用。 | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥5235.00 | 6 | |
研究表明,这种γ-分泌酶抑制剂具有减少 Aβ 生成的潜力,因此成为阿尔茨海默病的候选药物。 | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥13538.00 | 1 | |
Semagacestat 是一种正在研究中的γ-分泌酶抑制剂,在旨在调查其治疗阿尔茨海默病潜力的研究中进行了评估。 | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
阿伐司他是γ-分泌酶抑制剂,在旨在研究其治疗阿尔茨海默病潜力的研究中进行了评估。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
这种实验性γ-分泌酶抑制剂已显示出作为抗肿瘤药物的潜力,并已在各种癌症和阿尔茨海默病中进行了研究。 | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | ¥925.00 | ||
FLI-06 被认为是一种γ-分泌酶调节剂,旨在影响γ-分泌酶的活性而不完全抑制它。它已在研究中显示出前景。 |