PREP抑制剂属于一种独特的化学类别,因其独特的机理和对特定生物过程的潜在影响而备受关注。这些抑制剂旨在选择性地靶向和调节细胞内蛋白水解酶--脯氨酸内切酶(PREP)的活性。PREP在脯氨酸残基的肽键断裂中起着关键作用,从而影响各种肽和蛋白质的加工和降解。这类抑制剂经过精心设计,能够与PREP的活性位点相互作用,从而阻碍其酶促功能。
因此,它们能够干扰PREP调节的肽代谢和信号传导通路这一复杂网络。PREP抑制剂的结构属性使其能够与酶的催化口袋结合,从而阻碍底物进入和酶促反应。这类抑制剂包括多种化学实体,每种实体都具有特定的分子特征,能够有效结合和抑制。研究人员继续研究通过这些抑制剂调节PREP活性的潜在生理意义,揭示靶向该酶功能的更广泛的生化与细胞学后果。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Z-Prolyl-prolinal | 86925-97-5 | sc-201285 sc-201285A | 5 mg 25 mg | ¥982.00 ¥3678.00 | 5 | |
Z-Prolyl-prolinal 是一种多功能化合物,由于其独特的结构特征,它可以作为一种强效亲电子体,进行选择性亲核攻击。其反应活性受脯氨酸分子的影响,脯氨酸分子能稳定过渡态并提高反应速率。该化合物具有独特的立体化学特性,可与各种亲核物发生特定的相互作用。这种特异性可导致量身定制的反应途径,使其成为合成化学中的重要工具。 | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥350.00 ¥463.00 ¥1794.00 ¥3227.00 | 12 | |
黄芩素是一种黄酮类化合物,其特点是能够形成强氢键并参与π-π堆积相互作用,从而提高了在各种溶剂中的稳定性和溶解度。其独特的羟基有利于电子捐赠,使其成为配位化学中的有效配体。该化合物的平面结构使其能够与芳香系统有效地堆叠,从而影响复杂有机转化过程中的反应动力学和选择性。 | ||||||
Baicalin | 21967-41-9 | sc-204638 sc-204638A sc-204638B sc-204638C | 1 mg 25 mg 1 g 5 g | ¥621.00 ¥1241.00 ¥2482.00 ¥2933.00 | 4 | |
黄芩苷是一种黄酮苷,由于其亲水性糖基增强了与极性溶剂的相互作用,因此具有显著的溶解性。该化合物的结构构象允许有效的分子内氢键作用,从而稳定了其结构。此外,黄芩苷参与氧化还原反应的能力受到其酚羟基的影响,酚羟基可以提供电子,从而调节各种化学环境中的反应途径和动力学。 | ||||||
pramiracetam | 68497-62-1 | sc-280016 | 200 mg | ¥9578.00 | ||
普拉西坦(Pramiracetam)是一种乙酰胺衍生物,具有独特的亲脂性,有助于其穿过生物膜。其分子结构使其能够与神经递质受体发生特定相互作用,从而可能影响突触的可塑性。该化合物能够与金属离子形成稳定的复合物,从而改变其在各种环境中的反应性和稳定性。此外,普拉西坦的动力学特征表明其作用迅速,这得益于其在富含脂质的组织中的高效吸收和分布。 | ||||||
Pikromycin | 19721-56-3 | sc-391096 | 1 mg | ¥1218.00 | ||
大环内酯类抗生素匹克霉素通过其大环内酯环表现出独特的分子相互作用,从而增强其与细菌核糖体的结合亲和力。这种相互作用会破坏蛋白质的合成,展现出独特的行动机制。该化合物的疏水区域有助于其在脂质环境中的溶解度,从而影响其分布和生物利用度。此外,其反应动力学显示其在生理条件下具有显著的稳定性,从而能够长时间对抗目标生物。 | ||||||
Y-29794 oxalate | 129184-48-1 | sc-204408 sc-204408A | 10 mg 50 mg | ¥2290.00 ¥9770.00 | 1 | |
Y-29794草酸盐是一种强效PREP,具有独特的卤化酸反应性。它参与选择性酰化反应,促进稳定中间体的形成。该化合物的草酸盐部分具有吸电子性,可增强其亲电性,促进快速亲核攻击。其独特的空间位阻性质会影响反应路径,从而形成多种产物。此外,Y-29794草酸盐在极性溶剂中表现出卓越的溶解性,从而在各种化学环境中增强其反应性。 |