PRDM11 抑制剂属于一类化学化合物,旨在选择性地靶向调节 PR 结构域锌指蛋白 11(缩写为 PRDM11)的活性。PRDM11 是一种转录因子,也是 PRDM(PRDI-BF1 和 RIZ 同源结构域)蛋白家族的成员。这些蛋白在发育和组织分化过程中对基因表达的调控起着至关重要的作用。特别是 PRDM11,它因参与造血(血细胞的形成过程)而闻名。它在淋巴祖细胞的规范化过程中发挥着关键作用,有助于包括 T 细胞和自然杀伤(NK)细胞在内的各种免疫细胞类型的发育。PRDM11 抑制剂是通过化学合成和结构优化技术开发出来的,主要目的是与 PRDM11 蛋白的特定结构域或功能基团相互作用,从而影响其转录活性。
PRDM11 抑制剂的设计通常涉及创造能选择性地与 PRDM11 结合的分子,破坏其与 DNA 或其他转录调控蛋白的相互作用。通过调节 PRDM11 的活性,这些抑制剂可以影响基因表达模式,尤其是那些涉及免疫细胞发育和分化的基因。对 PRDM11 抑制剂的研究为我们深入了解造血和免疫细胞发育的复杂分子机制提供了宝贵的视角,使我们对免疫系统形成的基本过程有了更深入的了解。这项研究有助于我们了解基础发育生物学以及控制免疫细胞命运和功能的调控网络。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
一种自噬抑制剂,可影响细胞应激反应,并可能调节基因表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可导致调节蛋白的积累,从而可能影响 PRDM11 的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
DNA 拓扑异构酶 I 的抑制因子,可能会影响 DNA 复制和转录物的过程。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
一种 DNA 结合型抗生素,可抑制转录因子的结合,从而可能降低 PRDM11 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 去甲基化并影响基因表达。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可影响细胞周期相关基因的表达。 | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
CDK1 的抑制剂,可导致细胞周期停滞和基因表达模式的改变。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
一种拓扑异构酶 II 抑制剂,可导致 DNA 损伤并可能改变基因表达模式。 |