PR3激活剂
常见的 PR3 激活剂包括但不限于倍他米松 CAS 378-44-9、福斯可林 CAS 66575-29-9、富马酸二甲酯 CAS 624-49-7、PMA CAS 16561-29-8 和维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）。
PR3 激活剂是一组通过各种机制调节蛋白酶 3（PR3）活性的化学物质。这些激活剂可以通过影响特定的信号通路和细胞过程，直接或间接地增强 PR3 的活性。福斯可林就是一个例子，它是一种天然二萜，可通过提高细胞内 cAMP 水平直接激活 PR3。佛司可林对腺苷酸环化酶的激活会导致 cAMP 生成增加，随后激活蛋白激酶 A（PKA），从而直接刺激 PR3 的表达。富马酸二甲酯是一种合成化合物，它通过调节 Nrf2-ARE 信号通路起到间接激活剂的作用，展示了药理制剂通过调节特定分子级联来增强 PR3 活性的能力。此外，胸腺醌（Thymoquinone）和二吲哚甲烷（DIM）等天然化合物分别通过影响 NF-κB 和 AhR 信号通路而起到间接激活剂的作用，为人们深入了解 PR3 激活的复杂调控机制提供了线索。
合成化合物 PMA（光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯）通过激活 PKC 成为直接激活剂，强调了 PKC 介导的信号通路在调控 PR3 活性中的重要性。此外，二丁烯酰 cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，它通过提高细胞内 cAMP 水平直接影响 PR3，显示了细胞内信号通路在调节 PR3 表达和功能中的重要性。倍他米松和维甲酸等天然化合物分别通过调节 NF-κB 和 RAR-RXR 信号通路作为间接激活剂，突出了细胞通路在调控 PR3 过程中的相互关联性。前列腺素 E1（PGE1）通过调节 cAMP-PKA 通路间接激活了 PR3，展示了药理制剂通过特定分子级联调节蛋白酶活性的能力。总之，PR3 激活剂包括一系列可直接或间接增强 PR3 活性的化学物质。了解这些激活剂的详细作用机制，有助于深入了解支配 PR3 介导的细胞反应的复杂调控网络。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林是一种天然二萜，可通过提高细胞内 cAMP 水平直接激活 PR3。通过激活腺苷酸环化酶，蕨麻可增加 cAMP 的产生，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。激活的 PKA 反过来又会刺激 PR3 的表达，从而提供了激活 PR3 的直接机制。 | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥305.00 | 6 | |
富马酸二甲酯是一种合成化合物，可通过调节Nrf2-ARE信号通路间接激活PR3。富马酸二甲酯通过影响Nrf2活性上调PR3的表达，从而为激活PR3提供了一种间接机制。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种合成化合物，可通过激活 PKC（蛋白激酶 C）直接激活 PR3。通过模仿二酰甘油的作用，PMA 激活了 PKC，导致 PR3 发生磷酸化并随后被激活。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸是维生素 A 的一种衍生物，它通过调节 RAR-RXR 信号通路间接激活 PR3。维甲酸通过影响视黄酸受体（RARs）和视黄醇 X 受体（RXRs），上调 PR3 的表达，为激活 PR3 提供了一种间接机制。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁酰 cAMP 是一种可渗透细胞的 cAMP 类似物，可通过提高细胞内的 cAMP 水平直接激活 PR3。二丁烯酰 cAMP 直接进入细胞，无需腺苷酸环化酶激活，就能增加 cAMP 的产生，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。活化的 PKA 随后会刺激 PR3 的表达，从而提供激活 PR3 的直接机制。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | ¥338.00 ¥1602.00 | 16 | |
前列腺素 E1（PGE1）是一种合成的前列腺素类似物，它通过调节 cAMP-PKA 信号通路间接激活 PR3。PGE1 通过影响腺苷酸环化酶的活性，增加 cAMP 的产生，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。活化的 PKA 随后会刺激 PR3 的表达，为激活 PR3 提供了一种间接机制。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | ¥3667.00 ¥7130.00 ¥16111.00 ¥27641.00 ¥4513.00 | 32 | |
骨化三醇是维生素 D 的一种生物活性形式，它通过调节 VDR-RXR 信号通路间接激活 PR3。通过对维生素 D 受体（VDRs）和视黄醇 X 受体（RXRs）的影响，骨化三醇可上调 PR3 的表达，为激活 PR3 提供了一种间接机制。 | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | ¥519.00 ¥1467.00 | 21 | |
百里酚醌是一种天然化合物，存在于黑种草中，可通过调节NF-κB信号通路间接激活PR3。百里酚醌通过影响NF-κB活性上调PR3的表达，为激活PR3提供了一种间接机制。 | ||||||